N = N — ^>N (CH3)2 + H

Les diazos des acides métanilique et sulfanilique donnent avec la diphénylamine le jaune métanile et l’orangé IV.

^>— N = N — OH NHCCHS =

sôm

NHC6H5 + H20

Jaune métanile

S03H<^ N = N — OH NHC6HS =

— N = N — <^ NHC6H5 -t- H20

Orangé IV

3° Virage d’un diazoïque non sulfoné avec une amine sulfonée.

Exemple : le dérivé diazoïque de la p-nitraniline et l’acide naphtionique

donnent le substitut d’orscille

NQ2<^ )>— N =

NH*

Les conditions de diazotation doivent être observées très strictement. Il ne doit surtout pas y avoir un trop grand excès d'acide nitreux qui risquerait de donner des réactions secondaires. Le virage a lieu en effet en milieu acide, il dure assez longtemps, de sorte qu’un excès d’acide nitreux se traduirait par une diazotation de 1 amine qu’il s’agit d’unir au diazoïque. On emploie généralement un milieu sulfurique, chlorhydrique ou acétique : le diazoïque est versé dans la

solution acide de l'amine et l’on maintient la température assez basse afin que le diazoïque ne risque pas de se décomposer.

En résumé on peut classer de la manière suivante les colorants aminoazoïques.

A. — Colorants basiques

1° Deuxième terme monamines.

a) Amines primaires R — N = N — A — N H 1

h) Amines secondaires

c) Amines tertiaires 2° Deuxième terme diamines.

Solidité à la lumière. — Moindre que celle des couleurs oxyazoïques. La position des groupes substitués joue un rôle important à ce point de vue : jaune métanile plus solide qu’orangé IV.

Dérivés de a-naphtylamine plus solides que ceux de fi.