S03II OH

Acide Schoellkopf

La propriété de teindre les mordants se rencontre parmi les dérivés dihydroxvlés de l’ortho-série ; les azoïques de la pyrocatéchine possèdent cette propriété, il en est de même des dioxvnaphtalines, ortho et péri, par exemple les azoïques d’ortho-naphtohydroquinones sulfonées :

Les dérivés de la dioxvnaphtaline 1-8 se comportent comme les ortho dérivés du phénol et du naphtol. Les acides sulfoniques sont particulièrement importants. Ainsi avec la dioxvnaphtaline S on obtient l’azofuchsine et l’acide chromotropique donne naissance à des couleurs intéressantes au point de vue de l application sur mordants métalliques.

2° BISAZOIQUES

Toutes les matières colorantes dont il vient d’être question renferment un seul groupe N = N. Il existe des azoïques qui renferment plusieurs fois ce groupe chromophore ; ce sont les polyazoïques. Nous parlerons d’abord des bisazoïques.

Ils renferment 2 groupes N = N.

On peut les préparer de diverses manières.

\° En copulant 2 diazoïques avec un phénol ou une amine, exemples : les brun solide G, brun cuir :

SO-’H

N = N — C10HCSOSH

Brun solide G

NH2

NH;

— NH2

N = N — \NH2

Brun cuir

2° Diazotation d’aminoazoïque ce qui conduit à la série des crocéines et des noirs naphtols ; exemple : Ecarlate pour draps, noir naphtol G B , noir jais :

Ecarlate pour draps

Noir naphtol 6B

NHC6H®

MATIÈRES COLORANTES AZOÏQUES

3° Copulation de diamine provenant d'un seul noyau de benzène ou de naphtaline avec phénols ou amines ; exemple : bordeaux d’alizarine azoïque, vésuvine :

COOH

,N = N->A ^-Nr^N ->B

\/ OH

SO*H

Bordeaux d’alizariue azoïque Vésuvine

i° Diamine du diphényle et diamines analogues, dans lesquelles les noyaux phényliques ne sont pas reliés directements ; exemples : congo, chrysamine, chrysophénine :

NH2

SOsH

Congo

COOH

Chrysamine