XC 6H

NH2

XCCH4 — OH

La constitution 1 est très probable car le produit est une base faible et n'a aucun caractère phénolique, ce qui devrait être le cas avec la formule 2.

On a préparé industriellement pendant quelques années une couleur appelée indophénol qui a d'ailleurs donné son nom à cette classe de produits. On oxvde un mélange de diméthyl-p-phénylènediamine et d’a-naphtol :

Indophénol

Ce produit dû à H. Koechlin et à O. N. Witt (1881) est solide à la lumière et au savon, mais sa grande sensibilité aux acides a empêché la concurrence de l’indigo, même à l’état de mélange avec l’indigo naturel (cuves mixtes).

Dans ces dernières années les indophénols ont acquis une certaine importance depuis qu’on les utilise pour la préparation des couleurs sulfurées.

On peut ranger dans la série des indophénols et des indamines les quinones nnilides dont un certain nombre constitue des colorants de cuve.

Certains de ces produits ont été brevetés par Hœchst. D. P., 253091, 253761, 255 642, 257 834.

Depuis longtemps on connait la réaction de Liehermann qui donne des produits colorés lorsque l’on fait réagir des nitrosophénols sur du phénol dissous dans de l’acide sulfurique concentré.

D’après Decker et Solonina, ces produits sont en grande partie des indophénols.

Son sel oxonium avec l'acide sulfurique serait vert ; versé dans l’eau on a la couleur bleue de l’indophénol qui forme avec les alcalis des sels rouges.