‹ Traité des matières colorantes organiques et de leurs diverses applicationsChapitre 56 sur 182 · NIC H · texte numérisé non relu

NIC H

colorant de la classe des cyanamines. Ces couleurs se forment lorsqu’on fait réagir des amines sur des oxazines ayant une position para libre par rapport à 1 azote azinique. Il existe une analogie complète entre la formation de ces produits et celle des safranines avec les aposafranines.

Le bleu méthylène nouveau est une cvanamine préparée avec du bleu meldola et de la diméthylamine :

(CHTNl^

Le bleu indigo nouveau se forme en faisant réagir du bleu Meldola avec de l'hydrol de Michler :

Le bleu Capri se prépare avec le chlorhydrate de la nitrosodiméthylaniline sur le diéthyl-m-aminocrésol :

,Os

Ce bleu a une nuance très verdâtre.

Dans cette série le produit le plus simple se prépare avec de la quinone dichlorimide et du |3-naphtol :

En comparant la formule du bleu Meldola avec la couleur décrite précédemment, on voit que le bleu de Nil est du bleu de Meldola aminé, le bleu méthylène nouveau du bleu de Nil diméthylé, la cvanamine du bleu Meldola anilidé ou du bleu de Nil phénylé.

En condensant la 2-oxy-l ,i-phénylènediamine avec la phénanthrènequi-

OXAZINES

none, Kehrmann a obtenu un colorant violet auquel il assigne la formule :

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