CHS)2N

/\/Vn o

OH

, — OH

y XC6H* COOCH3

COOCH3

Azurine moderne

Les gallocyanines peuvent se condenser également avec des phénols, par exemple avec la résorcine. C’est ainsi que l’on prépare les phcnocyanines :

OH O

— OH

— O . CCH‘ . OH

COOR'

qui sont employées en impression.

Les gallocyanines donnent aussi une couleur bleue par condensation avec le phénylméthylpyrazolon (il/., br. ail. 252638), appartenant évidemment à cette famille, le pyrazolon agissant dans sa forme phénolique.

Les gallocyanines sont difficilement sulfonables, il faut opérer sur les leucodérivés ou sur les dérivés anilidés. Le bleu de gallanile sulfoné donne le gallanilindigo.

Mais on peut aussi faire réagir la gallocyanine sur des dérivés sulfonés. En la condensant avec le sulfonaphtol de Schaeffer, on a la gallazine.

Fabrication de ia gallocyanine

On chauffe à 60° :

Acide gallique 20 kil.

Alcool méthylique 150 »

puis on introduit dans cette solution :

Chlorhydrate de nitrosodiméthylamine 10 kil.

Chauffer environ pendant trois heures au bain-marie, puis régénérer l'alcool par distillation. Ajouter au résidu 500 litres d'eau chaude filtrer et précipiter avec NaCl.

Les oxazones complètement hydroxvlées sont peu nombreuses, citons néanmoins comme représentant de cette classe, la résorufine qui se prépare en faisant réagir la mononitrosorésorcine sur la résorcine :

oh/\oh