N(CII
NH2 NH
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Lorsqu'on prépare le bleu en oxydant de la diméthyl p-phénylènediamine en présence d’hydrogène sulfuré, la diméthvlaniline n’entre pas en réaction et le bleu méthylène se forme exclusivement aux dépens de la p-diamine.
De même l’oxydation de la tétraméthyldiaminodiphénylamine en présence d’hydrogène sulfurée ne donne que des traces de bleu méthylène il est nécessaire de faire intervenir l’hyposulfite.
Le procédé au thiosulfate présente le grand avantage de supprimer la moitié de la p-phénylènediamine et de la remplacer par une quantité équivalente de diméthylaniline, ce qui se traduit par une économie de matière première et une augmentation de rendement.
Le bleu méthylène est vraisemblablement le dérivé tétra méthylé du violet Lauth quoiqu’on ne l’ait pas encore transformé en bleu par méthylation, mais Bernthsen a montré que le leucodérivé du bleai méthylène et le leuco obtenu par méthylation complète du violet Lauth sont identiques.
Le bleu méthylène donne sur coton des nuances solides (en particulier vis-à-vis des alcalis) il a donc trouvé à ce point de vue des applications importantes, par contre il est peu solide sur la laine. Il a quelque emploi sur
Si l’on nitre le bleu méthylène on obtient le vert méthylène :
