N(GH

C’est un colorant très solide.

La réaction du bleu méthylène peut être appliquée à d’autres amines et diamines si ces substances satisfont aux conditions suivantes, indispensables pour que l’on puisse former successivement le thiosulfonique, l’indamine et la soudure thiazinique :

1° La p-diamine doit avoir un groupe NH2 primaire et une position ortho libre par rapport à cet NH2, l’autre groupe amidé peut être primaire, secondaire ou tertiaire ;

2° La monamine peut être primaire, secondaire ou tertiaire, mais elle devra avoir la position para libre ainsi qu’une position méta.

En appliquant cette réaction à la monoéthvlorthotoluidine et à son dérivé p-amidé on a préparé une matière colorante basique appelée bleu méthylène nouveau N :

\ANA/ cl

Ce colorant est plus rouge et plus solide aux acides que le bleu méthylène, mais moins solide aux alcalis.

On prépare une diaminophènthiazine isomère avec le produit de Bernthsen qui était connu jusqu’à présent. Ce produit a été préparé par Mohlau, Beyschlag et Kohres (Ber., 45. 131) en condensant le benzoylaminothiophénol avec du chlorure de picryle :

COC6H5

/N— nh