HN

C’est ce dérivé quinonique qui devient le pivot de la réaction. Tout d’abord deux molécules d’aniline réagissent comme agent de phénylation en donnant de la diphénylquinonediimide avec élimination d’ammoniaque et d’aniline, et en même temps deux molécules d’aniline réagissent comme agents d’anilidation et il se produit ainsi de la dianilido-diphénylquinonediimide ;

= NC6 H 5

Cette substance est Yazophénine que l’on peut considérer comme le corps générateur des indulines. Par simple oxydation cette azophénine se transforme en induline :

f6HH5\T N

AAnh h

Des indulines plus complexes, qui se trouvent en proportion importante dans l’induline commerciale sont le résultat d’une anilidation plus avancée :

c6h5hn/N^