MATIÈRES COLORANTES DÉRIVÉES DE L’ANTHRAQUINONE
Il n’y a pas de domaine de là chimie des couleurs qui ait été travaillé autant pendant ces dernières années, que les produits d’anthraquinone, spécialement dans le but de produire des couleurs cuve solides.
Au point de vue scientifique l’anthraquinone est aussi une matière première extrêmement intéressante, car non seulement on peut avec cette substance produire toutes les réactions de la série du benzène mais on peut aussi utiliser la grande activité chimique des groupes C = 0 pour synthétiser des composés intéressants.
L’anthraquinone est un chromogène faiblement coloré, mais la présence de deux chromophores C = O donne lieu à la formation de combinaisons fortement colorées quand on introduit les groupes auxochromes N H2 ou OH.
Au lieu de l’uniformité que I on rencontre dans la plupart des groupes de colorants nous avons ici une grande variété de couleurs ; couleurs à mordants, couleurs acides, couleurs à cuve.
Les couleurs d’anthraquinone sont importantes non seulement pour le coton, mais aussi pour la laine, couleurs grand teint, et ont une supériorité marquée sur les autres couleurs.
On peut les subdiviser en plusieurs classes :
1° Dérivés hydroxylés ;
2° Dérivés aminés ;
3° Dérivés renfermant un chromogène nouveau.
Les couleurs de l’anthraquinone donnent des nuances solides, qu’il s’agisse de la teinture du coton ou de la laine ; c'est la caractéristique de cette classe de couleurs.
Nous les rangeons d’après leur application en trois catégories :
1° Couleurs à mordants hydroxylées :
2° Couleurs acides pour laine ;
3° Couleurs à cuve.
I8 Colorants anthraquinoniques à mordants
L’anthraquinone est faiblement colorée en jaune, ses dérivés hydroxylés sont colorés en jaune orangé ou rouge ; les solutions de leurs sels alcalins sont orangées, rouges, bleues ou violettes.
Quelques-uns de ces dérivés, en particulier à l’état sulfoné ont de l’affinité pour les fibres animales et se fixent comme les colorants acides, mais teintes
ainsi elles n’ont pas de solidité et ne l’acquièrent que par un traitement ultérieur aux sels métalliques.
L’importance des couleurs d’anthraquinone repose sur les propriétés de leurs laques métalliques, sur l’insolubilité parfaite d’un certain nombre d’entre elles et leur fixation sur la fibre en couleurs variant selon la nature du métal.
Monoxyanthraquinones
Il existe deux monoxyanthraquinones isomères l’a = 1 Oxyanthraquinone :
et la fi — 2 Oxyanthraquinone :
/n/VNoh
L’y.-oxyanthraquinone également connue sous le nom d' Erythro-oxyanthraquinone forme des aiguilles orangées. Elle possède à la faveur de la position de son groupe OH au voisinage direct du groupe chromophore C = O la propriété de teindre légèrement les mordants métalliques.
Cette propriété est considérablement accentuée par la présence d’un second groupe OH en ortho par rapport au premier. Nous avons alors une dioxyanthraquinone 1,2, l’alizarine qui est un colorant à mordants par excellence :
La fi- oxyanthraquinone qui est jaune se forme comme son isomère en traitant les dérivés sulfonés correspondants par un lait de chaux à haute température.
Les <lioxyanthraqiiinones
Nous y trouvons le colorant type à mordant, l’alizarine qui est la dioxyanthraquinone 1,2.
Il existe en outre 9 autres isomères, à savoir les isonucléaires :
