Trioxyanthraquinone = Anthrapurpnrine

L’alizarine est la plus importante de toutes les couleurs à mordants, pour coton, tant comme couleur que comme matière première destinée à être transformée en d’autres colorants.

Au point de vue de son application l’alizarine se fixe directement sur la laine avec une nuance rouge-jaunàtre comme dans les solutions aqueuses d’^lizarine, mais pour la teinture ce procédé n’a aucun intérêt, il faut la transformer en laques. Pour le coton on emploie presqu’exclusivement les laques d’alumine et de fer ; pour la laine on emploie l’alumine et le chrome.

Les alizarines bleuâtres sont constituées par l’alizarine pure et les alizarines plus jaunes renferment de l’anthrapurpurine et de la flavopurpurine.

L 'alizarine sublime en longues aiguilles rouges solubles dans les alcalis en violet-bleu. L’acide carbonique la précipite de ses solutions alcalines.

Distillée avec de la poudre de zinc, elle donne de l’anthracène.

Oxydée avec de l’acide nitrique, elle se transforme en acide phtalique.

L ammoniaque sous pression donne de la 2-amino-l-oxyanthraquinone de la 1 ,2 et de l’aminooxyanthraquinone imide (1). L anhydride acétique donne un dérivé acétylé.

Fabrication (le l’alizarine

Elle comprend trois phases principales :

1° Oxydation de l’anthracène pour obtenir l'anthraquinone.

2° Sulfonation de l’anthraquinone ;

•3° Fusion de la sulfoanthraquinone avec de la soude en présence d'oxydants.

1° Oxydation de l’anthracène. — Il faut tout d’abord purifier l’anthracène commercial qui renferme diverses impuretés. Le procédé le plus simple consiste à sublimer l’anthracènè au moyen de vapeur d’eau surchauffée. De cette manière on obtient facilement un carbure renfermant 80 °/0 d’anthracène pur ; le reste est constitué surtout par du phénanthrène, du carbazol et de l’acridine. Mieux vaut encore le cristalliser ensuite delà pyridine.

Pour oxyder on peut employer divers procédés : bichromate et acide sulfurique bioxyde de manganèse, perchlorure de fer, etc. Nous donnerons ici un exemple du procédé au bichromate.

Dans une cuve plombée de 3000 litres on chauffe :

Eau

Anthracène

On porte à l’ébullition et on ajoute :

Bichromate 100-150 kilogrammes

Puis au moyen d’un tuyau de plomb percé de trous et plongeant jusqu’à la partie inférieure dans le liquide, on introduit la valeur de :

Acide sulfurique 140-210 kg (à l’état d’acide 58°)

L’introduction du liquide dure 6 heures environ et pendant tout ce temps on chauffe à l’ébullition, ensuite on filtre, on essore et on sèche. Le rendement en anthraquinone brute est de 115 kilogrammes.

Purification de la quinone. — On dissout la quinone brute dans de l’acide sulfurique de manière à ne pas altérer l’anthraquinone mais au contraire à solubiliser les produits qui l’accompagnent en les transformant en dérivés sulfonés ou en produits d'oxydation solubles, en même temps le chromate d’acridine se trouve transformé en sulfate soluble :

Anthraquinone brute 115

Acide sulfurique à 66° 350

On chauffe à 110° jusqu'à ce qu’une tâte coulée dans l’eau donne une quinone presque blanche ; on dilue ensuite dans 1 500 litres d’eau et les impuretés se dissolvent, tandis que l’anthraquinone reste insoluble. Rendement 90-95 °/0. (*)

1 500 litres 150 kilogrammes

(*) Toutes trois sont des couleurs à mordant bleues sur mordant du chrome.