dioxy-anthraquinone = hystazarine

Dan's les deux cas les OH se trouvent en ortho. Si l’on opère avec l’hydroquinone on fait de la quinizarine, or comme la purpurine peut être préparée aussi bien avec l’alizarine qu’avec la quinizarine, elle renferme bien, les OH en 1,2,4 et par suite dans l’alizarine les deux OH se trouvent en 1 ,2 et non en 2,3 :

Jl OH

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2° Oxydation par le procédé de MM. Bohn et Schmidt. — Dans la conférence de M. R. E. Schmidt (v. p. 239), ces procédés sont traités d'une manière très détaillée, correspondante à leur très grande importance.

Fabrication du bordeaux d’alizarine

Dans un vase émaillé on introduit :

Acide sulfurique à 70 °/0 SO3 100 kilogrammes

Alizarine broyée et séchée 10 »

Ûn mélange ces substances en évitant toute élévation de température puis on chaulïe à 35-40° jusqu’à ce qu’une tâte dans la soude se dissolve en une couleur rouge jaunâtre identique à un type que l’on étudie comparativement (*). On ajoute à cette solution sulfurique 200 kilogrammes d’acide sulfurique à 66°, on verse le tout dans 200 litres d’eau et l’on obtient ainsi à l’état insoluble l'éther sulfurique du bordeaux.

Pour le saponifier on le redissout dans de la soude caustique, puis on précipite à chaud par un excès d’acide chlorhydrique, enfin on fait bouillir pendant une heure de manière à éliminer le groupe SO* :

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