HO O
OH
est jaune.
L’oxyflavopurpurine
O OH
HO
O OH
est orange.
L’alizarine bordeaux
La tétraoxyanthraquinone 1,4, 5, 8
OH
OH O
est rouge oi-angé.
est rouge bleuâtre.
Les trois dioxy-ditoluidoanthraquinones isomères suivantes sont également un exemple instructif au point de vue de la coloration :
NHC’H7 0 OH
OH 0 NHC’H1
OH 0 NHC’H’
\Ac/\/
X/Xc/X/
OH 0 NHC7H7
0 NHC’H1
OH 0 NHC’H7
bleu
vert (alizarine viridine
vert jaunâtre
du commerce)
Des corps tétrasubstitués particulièrement intéressants sont :
La paradiaminoanthrarufine :
et la paradiaminochrysazine :
NH2 O OH
/yc\
NH2 O NH3
OH
OH
Ce sont des substances bleues, dont les acides sulfoniques teignent la laine en nuance bleu très pur solide à l’air. Ils se trouvent dans le commerce sous le nom d'alizarine saphirol.
COLORANTS ANTIIRAQUINONIQl'ES
J’arrive maintenant à la seconde partie de ma conférence, qui traitera des méthodes employées pour l’introduction des différents radicaux dans le noyau de l’anthraquinone. Ici égalementje me bornerai aux méthodes les plus importantes, en m’arrêtant particulièrement à celles qui sont spéciales à l’anthraquinone et à ses dérivés.
\. Introduction du groupe nitro. — Elle se fait d’après les méthodes classiques. En traitant l’anthraquinone par de l’acide nitrique très fort ou bien par un mélange d’acides sulfurique et nitrique, on obtient d’abord, sous certaines précautions, l’a-nitroanthraquinone et, par une action plus énergique, les dinitroanthraquinones 1 ,h et 1,8 en proportion à peu près égale. A côté de ces déi’ivés a, il se forme en quantités très restreintes des dérivés j3-|5 et a-j3, par exemple les dinitroanthraquinones 1,6, 1,7, 2, G et 2,7.
Le groupe nitro entre donc de préférence en position y. 11 en est de même pour la nitration des acides anthraquinone sulfoniques. En nitrant J’acide anthraquinone «-sulfonique, on obtient lee deux isomères :
