ALCALOÏDES DES STRYCHNÉES ET DES QUINQUINAS
Avec le cyanure de potassium, coloration rouge.
Si on transforme la quinine en sulfate et qu'on dissolve le sel dans Talcool, puis qu'on ajoute goutte à goutte de la teinture d'iode à la liqueur tiède tant que le précipité se redissout^ on obtient par refroidissement de magnifiques lames mordorées d'un sulfate d'iodoquinine, C^®H**Az'0*, I*,S0*H^,5H*^0. Ces cristaux, observés pour la première fois par Herapath, portent le nom à'hérapathitc.
Parmi les réactifs généraux les plus sensibles, Jiirgens a signalé les acides phosphomolybdique, phosphotungstique et picrique, les iodures de potassium et de bismuth, de mercure et de potassium, Tiodure ioduré qui précipitent les solutions diluées à 1/20000*"*. Le chlorure d'or est aussi un bon réactif.
La quinine est toxique à des doses si élevées que la présence des ptomaïnes dans les matières suspectes n'entraverait pas la recherche. 11 faut signaler cependant l'existence de la chinoîdine animale découverte dans les tissus putréfiés de l'homme et des animaux par Dupré et Bence Jones; ce principe présente en solution aqueuse la fluorescence des sels de quinine, mais il ne possède pas l'ensemble des réactions de la quinine végétale.
V. Clnchonine. — Cet alcaloïde accompagne presque toujours la quinine dans les quinquinas; la plupart des sulfates de quinine commerciaux en renferment des traces; enfin, on s'en est servi pour falsifier la quinine.
La cinchonine C**H"Az^O, est en flocons blancs qui peuvent cristalliser ; chauffée, elle commence à émettre des vapeurs vers 220° et fond à 260°. Quatre litres d'eau en dissolvent un gramme environ, l'alcool et l'éther en enlèvent fort peu, le chloroforme en prend 4 p. 100.
C'est un des rares alcaloïdes dextrogyres.
La cinchonine agit sur l'économie à la façon de la quinine en diminuant Texcito-motricité, provoquant des bourdonnements d'oreilles, de la céphalalgie, du malaise, et à haute dose de la salivation et des vomissements.
Elle est encore moins toxique que la quinine; d'après
422 TRAITE DES POISOMS.
Bcrnalzik, S grammes de cinchonine (équivalent à peine h 4 grammes de quinine. Celle particuIariW rend l'ompnisoiinement par la cinchonine très difficile; d'ailleurs, on n'a pas observd un seul cas de mort par cet alcaloïde.
Dans une recherche toxicologique, on épuiserait le* liqueurs alcalinis^'es par l'ammoniaque à l'aide du chloroforme qui s'empare de la cinchonine.
Cette base se distingue de la quinine en ce que ses solutions ne sont pas lluorescentes ; le rat'Iange de ferricyanure. d'eau chlorée et d'ammoniaque ne rtîagit pas; elle réilnit l'acide périodique, ne précipite pas le chlorure de csdmium, le pentasulfure et le sulfocyanure de potassium. En ajoutant sur le porte-objet d'un microscope à uin' goutte d'une solution neutre de Kalcaloïde, une goutta d'une solution à 50 p. 100 de sulfocyanure potassique, on obtient après une demi-heure de contact sous la lamellr couvre-objet des cristaux qui se groupent et présentant l'aspect de feuilles aiguillées comme celles des Equiselum. La cinchonine chauffée avec du sublimé se colore en rouge violacé.
C'est un des alcaloïdes les plus sensibles aux réactif' généraux.
Avec l'iodure double de potassium et de bismuth, on' obtient un trouble visible dans des solutions \\ 1/600000'".
Avec l'iodure double de cadmium et de potassium et l'acide phosphomolybdique, la réaction est à peine moins sensible ((/5O0Û0O'-'l.
Le chlorure d'or, l'acide picrique, l'iodure double Jo bismuth et de potassium précipitent des solutions i 1/100000*" et au delà.
