‹ Traité des tumeurs de l'oeil de l'orbite et des annexes [electronic resource]Chapitre 32 sur 63 · PONCET · texte numérisé non relu

PONCET

Recueil d'ophtalmologie .

Age, sexe et côlé

Anamnàse

Galezowski-

FûNTAN .

Communication

personnelle et Recueil d'ophtalmologie, juillet 1889, p. 388.

Le malade présentait tous les signes des tumeurs intra-

oculaires.

Homme 40 ans, Œil gauche.

DuCAMP

Montpellier méd.

juin 1889.

Homme 36 ans.

Œil gauche.

Badal et Lao range.

présent mémoire.

Depuis deux ans, œil totalement

perdu ; la perception lumineuse n'existe pas.

État du malade

au naomi nt de l'opération

Avant l'intervention diagnostic tumeur de l'œil était nettement porté par Galezowski, pas d'autres renseignements.

Tension et acuité visuelle

phénomèn.

glaucomat.

Opération

Douleurs très vives ; œil très volumineux, Dur au toucher.

T. élevée Vision nulle.

inucléation

Énucléation.

Quatre années avant, traumatisme violent sur l'œil ; un mois avant l'entrée à' l'hôpital, saillie slaphylomateuse.

Douleurs très vives ; lachambre antérieure est effacée.

Énucléation.

Femme.

4 ans.

Œil droit.

Début de l'affection remonte à huit mois.

augmenté

Œil très

de volume, très déformé

T. élevée Vision nulle.

Énucléation

DU IJiUCO-SAItCO.MK DU LA CIIOIUMDU

Résultat

Volume et forme

Petite sphère . de 8 min.

de diamètre, porte un liseré noir sur

sa périphérie.

Origine et siège île la tumeur

Six moi3

après récidive.

Récidive très rapide. Mort.

Tumeur de 18 millimètres d'épaisseur.

Tumeur remplit la coque oculaire.

Dans les couches moyennes de la choroïde ; la tumeur est recouverte par la

membrane anhiste limitante' choroïdienne.

Siège au niveau de l'insertion des

deux obliques et du droit externe, dans la choroïde sans qu'il soit possible de préciser la couche.

Etude microscopique

de la tumeur

Et&t des parties voisines

Noyaux plus ou moins irréguliera en bâtonnet, en bissac : sans libres

ni faisceaux, tumeur trop durcie d'une étude difficile pas de pigment dans les cellules, sauf dans quelques cellules plates provenant ellesmêmes de la choroïde.

Sarcome globocellulairc substitué

à la choroïde Cellules fusiformes

Excavation glaucomafeuse très marquée dans la papille ; réline très altérée ; possède encore ses deux couches granuleuses, n'a plus de cônes ni de bâtonnets.

La tulmeur remplit les

quatre cinquièmes de la coque oculaire.

Développée à la partie supéroantérieure de la choroïde.

Développée dans les couches externes de la choroïde.

Sarcome ossifiant

à dispositions alvéolaires, renfermant quelquesamas pigmentaires.

Sarcome encépha-

loïde a petites cellules, avec un petit nombre de vaisseaux ; la choroïde et son pigment sont refoulés vers le corps vitré.

Sclérotique détruite ; traînées sarcomateuses

sous-conjonctivales ; ce! V les sont rondes dans la choroïde, fusiformes dans les traînées scléroli cales ; région cilio-iridienne n'est pas envahie par le sarcome. Trans formation fibreuse de la rétine.

Le corps vitré ou re tiu' en rcsle est rempli de produits cellulaires, émanés delà tumeur qui a complètement détruit la réline. Le nerf optique est très épaissi et presque entièrement détruit.

U. TUMICU11S INTUA-OCU'LAIUKS

Auteur et source bibliographique

Badat, et Laghange présent mémoire.

Age sexe et coté

Taylor XIIe Congrès de l'association ophtalmologique

italienne 27 septembre 1890

et Annali di ottalmoLoqia (AnnoXXfasc. 3)

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