I. — Matières communes

329. On met dans un grand ballon 10 litres environ de l'eau à analyser, et Ton fait bouillir pendant une heure, ou une heure et demie, de manière à chasser tous les gaz; on retire le ballon du feu, on l'incline légèrement et on laisse déposer un jour ou deux. On décante le liquide clair dans une capsule de platine, et on l'évaporé en l'ajoutant peu à peu dans la capsule, au fur et à mesure que l'évaporation s'effectue ; la matière insoluble restée dans le ballon constitue un premier dépôt qu'on enlève pour l'examiner ultérieurement.

Quand l'évaporation est terminée dans la capsule, on sèche le résidu à 80 ou 90 degrés environ, pour ne pas décomposer de chlorure de magnésium, puis on le lave avec de l'eau contenant le tiers de son volume d'alcool à 40 degrés ; ce qui reste insoluble dans cette liqueur alcoolique constitue un deuxième dépôt ; enfm la liqueur alcoolique soigneusement évaporée en fournit un troisième.

330. Le premier dépôt est important à connaître, il y a même grand intérèuà le peser après l'avoir séché à 200 degrés environ. Il donne en effet immédiatement la richesse de l'eau en matières incrustantes pouvant obstruer les canaux de conduite. Il consiste principalement en carbonate de chaux, oxyde de fer et silice, avec de petites quantités d'alumine, de carbonate de magnésie et

de phosphate de chaux. Un attaque ce dépôt par l'acide azotique, on évapore à sec, et Ton reprend par une dissolution d'azotate d'ammoniaque. L'alumine, le fer, la silice restent insolubles, tandis que la chaux et la magnésie passent dans la liqueur. Le résidu est traité par l'acide nitrique qui dissout les oxydes et laisse la silice. On termine la recherche des bases solubles dans le nitrate d'ammoniaque, ou dans l'acide nitrique étendu, comme cela a été indiqué à propos de l'analyse des silicates (n°* 200-261).

33! . Le deuxième dépôt consiste essentiellement en sulfate de chaux ; il contient encore de la silice, des carbonates de chaux et de magnésie, du sesquioxyde de fer, et rarement des traces d'alumine et de phosphate de chaux. Le sulfate de chaux, peu soluble dans l'eau à la pression ordinaire, y est complètement insoluble quand elle est chauffée sous la pression de 3 ou 4 atmosphères, c'est lui qui constitue en majeure partie les incrustations des chaudières à vapetir. Ce deuxième dépôt, dans une eau de bonne qualité, doit être très faible et presque exclusivement formé de silice. On le traite comme le premier, de manière à faire passer dans la dissolution d'azotate d'ammoniaque une partie de ses éléments, la chaux, la magnésie et l'acide sulfurique, pendant que le fer, la silice et l'alumine restent insolubles ; on termine l'analyse de la même façon. L'acide phosphorique, quand il y en a, est en quantité très petite, et fort difficile à reconnaître; il reste sous la forme de phosphate d'alumine, nous le rechercherons plus loin (n" 336) comme matière rare.

332. Le troisième dépôt peut contenir : chaux, magnésie, potasse, soude, lithine, à l'état de carbonates, de sulfates et de chlorures. La couleur de ce dépôt est importante à constater, car s'il est brun ou noir, cela indique que Teau renferme des matières organiques. On le traite par de Tacide azotique très étendu en observant avec soin s'il y a un dégagement d'acide carbonique, car s'il y en a, sa présence exclut nécessairement la chaux et la magnésie, et de plus indique une eau d'une nature spéciale chargée de bicarbonate alcalin. Si d'ailleurs le deuxième dépôt renferme du sulfate de chaux, on

CHAP. XVI. — ANALYSE DES EAUX. tO\

est assuré que le troisième ne contient pas de bicarbonates, ces deux sels ne pouvant coexister dans une liqueur chargée d'acide carbonique. On recherchera donc dans ce troisième dépôt, après l'avoir dissous dans l'eau, le chlore, l'acide sulfurique, la chaux et la magnésie. Quant aux bases alcalines on les distingue entre elles à l'aide du chlorure de platine, comme on l'a déjà indiqué (n* 79).