C-'0Hi6, 2HCI + 2(C-'otP6HCl
Ce composé, abandonné au contact de l'air, perd peu à peu le monochlorhydrate par évaporation et laisse déposer le dichlorhydrate, en belles lamelles cristallines.
Le dichlorhydrate cristallise en minces tables rhondjoïdales, douées d'une odeur fraîche et spéciale, fusibles à 50". II est privé du pouvoir rotatoire. La chaleur le décompose. Sous l'influence de l'eau ou de la j)otasse, il perd son acide chlorhydrique, en formant du terpinol, c'est-à-dire un hydrate liquide : (C^»IP'■•)nPO^
7. Terpilène. — Le dichlorhydrate, traité par les métaux alcalins, avec précaution, donne naissance au terpilène, C"IP^ carbure liquide, d'une odeur citronnée, bouillant vers IGO", privé du pouvoir rotatoire. Le terpilène se distingue parcequ'il reproduit immcdialemcnt le dichlorhydrate sous l'iniluence de l'acide chlorhydrique.
Au terpilène, répondent les composés suivants, dont la saturation est la même que celle du chlorhydrate générateur :
Terpilène C^oil'" ou C20H'6(— ) (— ),
Hydrure C'oH'6(H2) (II^) .
Chlorhydrate C20H'6(HCI (HCl),
Bromhydrate C^0H'6(HBr) (HBr).
Hydrate C^^HieCH^O^) (H^O^).
138 LIVRE 11^ — CHAPITRE VHP. — SÉRIE CAMPIIÉiNlQUE.
§ 11. — Hydrates.
1. Donnons quelques détails sur les hydmtes qui résultent de l'union directe ou indirecte de l'essence de térébenthine avec les cléments de l'eau.
L'h/jdi'aie de camphène, G^°IP'^(1P0^), répond au monochlorhydrate. On obtient cet hydrate en décomposant par la chaux le stéarate de camphène, composé produit en petite quantité dans la préparation du térécamphône, au moyen du chlorhydrate de téié benthine et du stéarate de potasse.
L'hydrate de camphène est cristallisé, analogue au camphre et joue le rôle d'un alcool, comme son isomère, le camphre de Bornéo.
2. La ierpine ou hydrale de terpilène, G^"!!'^ (H*0») (H^O^), se pro- * duit par l'union directe de l'essence avec l'eau. En etlet, en abandonnant l'essence humide dans des llacons mal bouchés, il s'y l'orme, au bout de quelques mois, des cristaux; c'est l'hydrate de terpilène :
C20H'6, + 2Aq.
On l'obtient plus facilement en abandonnant dans un vase ouvert un mélange de 4 parties d'essence, 3 parties d'alcool, 1 partie d'acide nitrique : au bout de quelques semaines, on voit se séparer de beaux prismes rhomboïdaux droits. On les comprime et on les purifie, en les faisant recristalliser dans l'alcool, avec la précaution d'ajouter à celui-ci quelques gouttes d'alcali pour saturer l'acide nitrique dont les cristaux sont imprégnés.
Enlin, on obtient encore l'hydrate de terpilène en abandonnant avec le même mélange d'alcool et d'acide nitrique, le tcrpinol, produit de la décomposition du bichlorhydrate par la potasse alcoolique. Cette expérience prouve que l'hydrate de terpilène dérive do dichlorhydrate.
Il existe plusieurs variétés isomériques de terpine, correspondantes aux divers carbures C-''H'l
La terpine est inodore à froid et privée du pouvoir rotatoire. Sa densité égale 1.000. Elle se dissout dans 200 parties environ d'eau froide et dans 22 parties d'eau bouillante.
La terpine est soluble dans presque tous les liquides connus et toutes ses solutions offrent au plus haut degré les phénomènes de la sursaturation.
A 100" elle perd son eau de cristallisation et offre la formule
§ 11. - HYDRATES. i^^-'
C^^'H^^O*. Elle fond un peu plus haut et se sublime ensuite sans décomposition.
L'acide chlorhydrique se combine directement à la terpine et la change en dichlorhydrate :
(:20Hi6(IF02)2 + 2HC1 = C-'>Hiê(HC02 +
Ghauiïee à 150" avec les acides organiques, elle fournit des éthers. Bouillie avec l'acide suUurique étendu, elle perd les éléments de l'eau et se change en terpinol, (G^»lP«)ni-'0\
