Formation. — 1" Par l'élliylène et l'acide bromhydrique

C*H'' + HBr = C*HHHBi).

2° Par l'alcool et le môme hydracide, libre ou naissant.

2. Préparation. — On introduit dans une cornue entourée d'eau froide 100 grammes de phosphore rouge (ou une quantité excédante) et 350 grammes d'alcool très - concentré. On ajoute peu à peu 400 grammes de brome; l'acide bromhydrique, qui tend à se former, réagit à mesure sur l'alcool; on laisse digérer. Puis on distille et on ajoute de l'eau au produit distillé. L'éther bromhydrique se sépare et se rassemble au fond. On le décante, on le fait digérer sur du chlorure de calcium pour le dessécher et on le distille.

3. Propriétés. — L'éther bromhydrique est un liquide neutre, incolore, très-réfringent, d'une odeur alliacée. Sa densité à 0" est 1,473. Il bout ^38-0.

Il est insoluble dans l'eau, très-soluble dans l'alcool, l'éther, etc.

4. La potasse aqueuse le décompose très-lentement vers 120°, avec formation d'éther hydrique, C*H*(C*II'''0'), et d'un peu d'éthylène, C'H*.

5. L'éther bromhydrique, chaulle avec les sels à 200°, donne lieu à des doubles décompositions, avec formation d'éthers correspondants ; soit l'éther benzoïque :

C»H*(HBr) -1- Ci*H«KO* = CHP (C'*H«O'0 -|- KBr.

Les sels d'argent produisent le môme ellet dès 100».

§ 4, — Éther todbydriquo : C''ir'{Hl).