LIVRE III^ - CHAPITRE IV'. - ETHERS DE L'ALCOOL

de potasse pour un équivalent d'éther, on obtient Yéthyloxalate de potasse sous la iorme de paillettes cristallisées :

^^JJ* j (G^H^O») + KHO^- + C^HHC^HKO^).

L'ammoniaque aqueuse change Téther oxalique en oxamide :

Cette réaction est immédiate et très-facile à manifester, à cause de l'insolubilité de l'amide.

Avec l'ammoniaque alcoolique, la réaction s'arrête à moitié route, en formant de Véther oxamique (oxaméthane) :

^'JJ^ j (Cni«0«)4-AzH3 = C^HHH202;+ C''H*(G^HAzO«).

2° Éther succinique q4jj4 | (G^H^O^.

Cet éther se prépare en faisant passer un courant d'acide chlorhydrique dans une solution alcoolique d'acide succinique. 11 bout à 217"; sa densité à 0" est 4,072.

5° Les éthers raalique, tarlrique, citrique neutres

se préparent en dissolvant les acides correspondants dans l'alcool; on sature d'acide chlorhydriquc, puis on le neutralise avec du carbonate de soude et on agite la liqueur avec de l'éther. Ce dissolvant évaporé laisse les éthers en question, sous la forme de liquides sirupeux, fixes, solubles dans l'eau.