PHÉNOL ORDINAIRE OU BENZÉNIQUE

Phénols à Phénols à Phénols à

2 équivalents d'oxygène * équivalents d'oxygène 6 équivaleuls d'oxygène

(inonoalomiques). (dialomiques). (Iriatomiquos).

C2..jiîa-602. [C2''H2''-'iO*. C^-lls-eOfi.

Phénol ordinaire. C»»II«0«. Oxyphénol. . C'^H^O*. Pyrogallol.. . O'-UW.

Crésylol O^im^- Oxycrésylol. . Ci^ll'^O*.

Thymol M'^O'. Eugénol.. . . C'-t'fP^O*.

CSdHîo-iîqj. C-"H*''->-0*.

Naphtylol C««H*'0». Oxynaphtylol. Cm^Oy

3. A côté des phénols, nous rangerons encore divers corps oxygénés analogues, qui paraissent constituer les types dégroupes particuliers, mais dont l'étude n'est pas encore complète. Tels sont :

4° Les orcines :

Résorcine. . . . Ci-'H»0-S Phoroglucine

Orcine C^WS

Homorcino.. . . C'sU'^O*.

2° L'hydroquinon, G'-iPO^ et les corps analogues, lesquels se distinguent, parce qu'ils fournissent des corps analogues aux aldéhydes par déshydrogénation, tels que

Le quinon C'^mOS

L'alizarine C^WO^, etc.

3** Certains principes moins connus, tels que

La sanlonine. . \ CSOH'SO'

l" Division. — Phénols monoatomiques.

§2. — Phénol ordinaire ou bcnzéniqiie : C*'IFO'.

i. Formation par synthèse. — Le phénol présente à l'égard de la benzine, C*'H% les mômes relations qui existent entre l'alcool méthylique, cnr''0-, et le formène, C'H*.'

r II peut être, en effet, obtenu synthétiquement, au moyen de la benzine, par diverses méthodes qui ont été exposées plus haut (p. iOO), telles que la réaction de l'hydrate de potasse sur un benzinosulfate, ou la transformation de la benzine en acide benzinocarbonique (acide benzoïquc); puis en acide oxybenzoïque, et la décomposition de ce dernier par un alcali, etc.

2" Il prend aussi naissance, mais en très-petite quantité, dans la