LIVRE IIP. - CHAPITRE 1X^ — GLYCÉRINE

et des gaz combustibles. Vacroléine ou aldéhyde allylique diffère de la glycérine par les éléments de 21P0". 2. Hydrogène. — Lu théorie indique que la glycérine doit fournir : 1° Par réduction simple (substitution de H' à H'O') les corps suivants :

Glycérine C^mW){WO^){mO%

Propylglycol cmHli^){W-0'){n-^ù^),

Alcool propylique ™(H2)(H-'')(Ii20^),

Hydrure de propylène. ..... C6H2(H2)(H2)(H2).

En effet, la glycérine chauffée à 280" avec l'acide iodhydrique, se change entièrement en hydrure de propylène, C^lV.

Si l'on opère à 120" seulement, on obtient Vélhcr propyliodhydrique, C^Hl, dérivé de Yalcool isopropylique, CnVOK

Enfin la monochlorhydrine, GniniPO^)(H^O^)(HCl), traitée par l'amalgame de sodium en présence de l'eau, se change en propylylycol, C^H^O'*. La théorie est donc complètement vérifiée.

2° Par réduction accompagnée de déshydratation, les corps suivants :

Glycérine C«H^(H202)(1I^01 (H^O^),

Alcool allylique cmï\^-)[Wm{-h

Allylène C^H^IH^) (-)(-),

Propylône C«H2(H2)(H2) (-).

En eifet la glycérine, bien desséchée et traitée par l'iodure de phosphore (acide iodhydrique naissant), est attaquée aussitôt et changée en éther allyliodhijdrique, G«IPI, correspondant à Valcool allylique.

En déshydratant ce dernier, on obtient Vallylène, C*H*.

Enfin l'éther allyliodhydrique sous l'influence de l'hydrogène naissant (métaux et acides, v. p. 80) se change en propylène, G'H«.

3. Oxygène. — La théorie indique que la glycérine doit fournir les composés suivants :

1° Par simple déshydrogénation : trois aldéhydes.

C^WO^ Glycérine : alcool triatomique.

C^H^O^ Aldéhyde monoalomique et alcool dialomique,

C6H406 Aldéhyde dialomique et alcool monoatomique,

CWO« Aldéhyde triatomique.

Aucun de ces corps n'a été isolé, sauf peut être le second (propylphycite ?j Mais il n'est pas douteux que l'oxydation ménagée de la glycérine donne lieu à des composés doués de propriétés réductrices