LIVRE V. — CHAPITRE IP. — ACIDES MONORASIQUES

Los corps oxydants convertissent aussi l'acide formique en eau et en acide carbonique :

C^IPO^ + 02 =z C'O^ + H^O^

Les alcalis caustiques le transforment partiellement en acide oxalique et en hydrogène :

2(C2IPO'') = C4H^'08 + H-';

mais si l'action est plus profonde, l'acido oxalique lui-même se transforme en acide carbonique et en hydrogène.

L'acide formique et les formiatcs neutres réduisent à l'ébullition les nitrates d'argent et de mercure :

%Cnm, AgO) = C^O'* + Ag^ + C^H^O* ;

ils ramènent le bi chlorure de mercure à l'état de protochlorure. 7. Dérivés. — L'acide formique donne naissance : 1° A des sels neutres :

à quelques sels acides :

C«HNaOS C^H^O^;

enfin à divers sels basiques, surtout avec l'oxyde de plomb. 2" A des éthers :

nous avons signalé plus haut les principaux (p. 204, 220, 223) ; 3° A des amides :

Amide formique CWO\ AzH' — H^G^ = CWXzO\

Nilrile (acide cyanbydiique). . . CmW, AzH^ — 2IPO2 = C-liAi.

A" L'oxychlorure formique, C-HGIO^ est inconnu; mais le trichlorure, G4îCl', n'estautre que leformène trichloré (p. 71).

5° L'anhydride formique, (C^HO'')-, ou C*^PO^ est inconnu, ainsi que les composés qui devraient ôlre obtenus par l'union d'un autre acide avec l'acide formique. Dans les réactions où ces composés devraient se produire, on obtient en général de l'oxyde de carbone, sans doute parce qu'on dépasse le but.

6° On ne connaît pas d'acide formique chloré, C^HCIO*, à l'état de liberté; mais l'oxychlorure de carbone répond à la formule d'un oxychlorure formique chloré, C*G1*0^ Ce même composé, traité par les alcools, fournit des éthers formiques chlorés, C*H*(C^HC10*).