LIVRE VIII^ — CHAPITRE 1". - AMIDES PROPREMENT DITS

Soit l'oxamide :

C^H^O», 2AzHS — 2H202= C^H^Az^O*.

Imide normal ou de la 5« espèce.

Nilrile normal ou de la i' espèce

B + 2AzH3 — 5H202, B + 2AzH« — 4H«0*.

Soit le nitrile oxalique ou cyanogène :

C*H208, 2AzH3 — mW- = C*Az2.

Leur préparation et leurs transformations sont analogues à celles des amides monobasiques.

2° Il existe également des amides bi ammoniacaux secondaires et ter-

Dans ceux-ci les acides monobasiques peuvent être associés par équivalents doublés avec les acides bibasiques :

3° Les amides monoammoniacaux des acides bibasiques représentent des amides primaires, dérivés d'un acide monobasique qui seraient associés avec un deuxième équivalent monobasique conservant toutes ses propriétés. A ce titre ils jouent eux-mêmes le rôle d'acides, monobasiques :

Acide amidé B -h AzH^ — H^O^.

Soit l'acide oxamique :

tiai7^es :

2AzH3 + B -i- B' — mO^

2AzH3 + B + B' -I- B" — CH^O^ etc.

2AzH>-f-B-}-2A — 4H202, 2AzH3 -f B + B' 2A — (5H-'0«.

C*H208 -l- AzH3 — H^O^ = C*H3AzO«,

Acide amidé

B + AzH3 — 2H-20*

Soit Timide succinique :

CmW + AzH» - 2H-'0^' = CSH^AzO*.

Il doit exister aussi des acides amidés secondaires et tertiaires, etc. 9. La théorie des amides des acides iribasiques, à fonction simple, résulte également de celle des acides monobasiques, en envisageant