LIVRE IV. — CHAPITRE IV% — FORMÈNE

allons énumérer, parce qu'elles s'appliquent en général à la formation de tous les carbures homologues du formène.

1" Ualcool méthylique, G*H*0^ traité par l'acide iodhydrique, se change, à froid, en other méthyliodhydrique, C^Hn, et cet éther, chauffé ensuite î\ 280° avec une solution aqueuse d'acide iodhydrique, échange son iode contre de l'hydrogène et devient du formène :

CSH*02 + Hl = C»H»1 + H^O», C^H^I + Hl = + 12.

La môme réaction se produit avec tous les composés méthyliques.

2" La méthylnmmine, spécialement, est séparée par l'acide iodhydrique en formène et ammoniaque :

C2H«Az + 2H1 = + AzH3 4- 1«.

3° Indiquons encore comme réaction générale , applicable aux carbures analogues au, formène, la métamorphose du nitrile formique (acide cyanhydrique), G-HAz, en formène par l'acide iodhydrique, c'est-à-dire par l'hydrogène naissant :

C^HAz + oW Q.m -h AzH3.

4° L'eau suffit pour transformer le zincméthyle en formène :

C^H^Zn + H20^ = C^H^ + ZnO, HO,

0" L'acide acétique, C*H*0*, sous l'influence de la chaleur rouge, donne naissance à du formène et à de l'acide carbonique :

réaction qui se produit d'une manière plus nette avec le concours d'un alcali.

6° L'hydrure d'éthtjlène, C'ïi^, est changé partiellement par la chaleur en formène et en acétylène :

réaction qui s'applique à la métamorphose pyrogénée de la plupart des carbures dans leurs homologues inférieurs.

T Enfin, le formène prend naissance, par une suite de réactions plus ou moins compliquées, dans l'action de la chaleur rouge sur toutes les matières organiques riches en hydrogène ; il se forme spé-