LIVRE II*. - CHAPITRE V. - DIVERS CARBURES
dernier terme) ne sont pas identiques, mais isomériques avec les dérivés du chlorure de l'éthylène.
Densilé à 0".
Point d'ébuIIitiOD.
Hydruie
Gaz.
solide, 2.0
L'éther chloi-hydrique est l'origine de toute une série de dérives. En eCfet, avec cet éthcr, on engendre d'abord par double décomposition l'éther acétique, ou tout autre éther analogue, puis l'alcool, G*H^O^ Ce dernier résulte en définitive de la substitution de l'hydrogène de l'hydrure d'éthylène par un volume égal de vapeur d'eau :
C'est là une nouvelle application de la méthode par laquelle nous avons effectué la synthèse de l'alcool méthylique, GH1*(IP0^), au moyen du formène C'tP(H^).
Les autres réactions générales de l'hydrure d'éthylène sont semblables à celles du formène.
§ 5. — Carbures rcnrcrmant 6 équivalents do carbone.
Les carbures qui renferment 6 équivalents de carbone sont au nombre de trois, savoir :
L'hydrure de propylène CW,
Le propylène ; CH^,
L'allylène C^H^
§ 4. — Ilydrurc de prupylènc.
1. Uhyârure de ipropylène est un gaz, qui se forme en général par la réaction de l'hydrogène naissant, c'est-à-dire de l'acide iodhydrique, vers 280", sur la plupart des corps renfermant 6 équivalents de carbone, tels que le bromure de propylène, CIPBr*;
L'iodhydrate de propylène, CH^iHI);
L'acétone, CH^O^;
L'acide propionique, C^H^O*; etc.
§ 5. - PROPYLÈNK. 79
2. Signalons spécialement la transformation de l'éther cyanhydriquc, G*li*(G*HAz), enhydriire de propylône :
C*H*(G'HAz) + 5H2= C«H8-f AzH».
Or l'éther cyanhydrique s'obtient par une double décomposition entre le cyanure de potassium et l'éther chlorhydriquc, dérivé luimôme de l'hydrure d'éthylène. Cette chaîne de réactions est capi- Uile, parce qu'elle établit que l'hydrure de propylène peut ôtre regardé comme dérivé de l'hydrure d'éthylène, Gni'*(ll'), en vertu de la substitution du formônc à l'hydrogène :
t>H^(H«) + CMl* - H» = r>H*(C»H*).
Elle montre ainsi pourquoi l'hydrure de propylène est un carbure saturé.
Enfin elle établit expérimentalement la synthèse de l'hydrure de propylène et par suite celle des composes propyliques au moyen des composés éthyliques : c'est une réaction générale pour transformer les composés d'une série dans les composés de la série homologue supérieure.
,3. Les propriétés et réactions de l'hydrure de propylène sont parallèles de tout point à celles de l'hydrure d'éthylène, ce qui nous dispense d'insister. Bornons-nous à signaler la solubilité de ce gaz dans l'alcool absolu, qui en dissout 6 volumes, et son analyse eudiométriquc :
Un volume d'hydrurc de propylène, mêlé avec 5 volumes d'oxygène et enflammé, produit 3volumes d'acide carbonique et 4 volumes d'eau :
C«H' + O'o = .ICO* + 4H«08.
4 V. 20 V. 12 V. Ifi V.
§ 5. — I»rop5lèno : C^H".
{. Formation. — Le propylène peut ôtre formé régulièrement, en décomposant l'hydrure de propylène par la chaleur; ou le bromure de propylène par l'eau, le cuivre et l'iodure de potassium; ou bien encore l'alcool propylique par l'acide sulfurique. •
11 se produit synthétiqucment par la condensation du formène libre au rouge, et surtout par la condensation du formène naissant, pendant la distillation des formiates ou des acétates :
