LIVRE II'. - CHAPITRE V. - DIVERS CARBURES
Le propylène prend naissance par analyse ainsi que les autres carbures G'"H''%, dans la distillation sèche des sels des acides gras et de beaucoup d'autres corps riches en hydrogène.
2. Préparalion. — On prépare le propylène en chauffant doucement dans une fiole un mélange de 3 parties d'éther allyliodhydi ique, C'^IP(III), 3 parties d'acide chlorhydrique fumant et 15 parties de mercure :
C«H*(HI) + m + 2Hg2 = C6H6 + Hg^CI + Hg'I.
On lave le gaz dans la potasse et on le recueille sur l'eau ou sur le mercure.
3. Propriétés. —C'est un gaz incolore, doué d'une odeur alliacée- Il peut être hquéfié par une pression d'une quinzaine d'atmosphères' il est peu soluble dans l'eau, fort soluble dans l'alcool absolu. 11 brûle avec une flamme éclairante et un peu fuligineuse.
Le propylène, mêlé 'avec 4 1/2 volumes d'oxygène et enflamme détone violemment, en produisant 3 volumes d'acide carbonique et 3 volumes de vapeur d'eau :
CeUG + 902 = + 3H«02.
4. Hydrogène. — m\ydvo^hn& naissant peut changer le propylène en hydrure :
C6H6 + H2=ceH8.
A cet eflet, il suffit de faire agir l'acide iodhydrique à 280" sur le propylène, sur son iodhydrate ou sur son bromure.
5. Oxygène.— L'oxygène naissant, tiré, par exemple, de l'acide chromique pur ou du permanganate de potasse, oxyde à froid le propylène.
Avec l'acide -chromique, on obtient par une action brusque deux corps isomères, Valdéhyde propionique et Vacétone, G«H«0».
En ralentissant Taction, on forme Vacide propionique, G*H*0* monobasique : '
C'îH6 + 0*=C6H60*.
Le permanganate de potasse va plus loin; car il engendre un acide bibasique, Vacide malonique, G^H*0* :
§ G. - ALLYLÈNE. SI
Toutes CCS réactions sont semblables aux métamorphoses de l'éthylène en aldéhyde, acide acétique et acide oxalique.^
6. Corps halogènes. — Les corps halogènes, chlore, brome, iode, s'unissent aisément au propylène en formant un chlorure, C^IPCP, un bromure, C^H^Br^ un iodure, C41^P. Ces réactions sont analogues à celles de l'éthylène et môme plus faciles à réaliser.
7. Hydracides. — Les hydracides s'unissent aussi directement avec le propylène, en formant :
Un chlorhyilrale C«H6(HCI),
Un bronihydrate C*H6(HBr},
Un iodhyilrale C6H6(HI).
8. L'acide sulfurique concentré absorbe très-rapidement le propylène, en formant un acide propylsulfurique, C"IF(S*Û'^, II-O^). Ledit acide, décomposé par l'eau, engendre Y hydrate de propijlène ou alcool isopropylique. C'*H*(H*0-), liquide très-soluble dans l'eau, doué d'une odeur pénétrante, bouillant vers 85°, etc.
§ 6. — Allylèno : C^H*.
1. Vallylène se prépare en déshydrogénant le propylène, par exemple en formant le bromure de propylène, G^H'^Br^, puis en le séparant de Tacide bromhydrique par l'action prolongée d'une solution alcoolique de potasse ; on opère à 100° dans un tube scellé :
C6H6Br2 -h 2(K0, HO) = W -f 2KBr + IWOK
2. C'est un gnz incolore, d'une odeur alliacée, assez soluble dans l'eau.
1 volume d'allylène exige pour brûler complètement 4 volumes d'oxygène, et produit 3 volumes d'acide carbonique et 2 volumes de vapeur d'eau :
C«H* -h 802 =r 3C20* + 2IP0« 4v 16v 12v 8v
3. Lliydrujène naissant change d'abord l'allylène en propylène, G«H«, puis en hydrure, G«H« (p. 34) ;
4. Voxygène naissant (dérivé de Tacide chromique pur) change l'allylène en oxyde d'allylène, G^H^O^, puis en acide propionique. G^H^'O' :
