CH
Les oxycrésols
1 Bulletin de la Soûiété/rançaiêâ de photographie^ 1891, p. 810.
Les amydothymols G^H^
GH
OH AzH»
GH
Ijes crésylènes diamincs G^H^ ^^^ — AzH*
AzH»
c) Les autres homologues h plusieurs noyaux benzéniques :
Les dinaphlols GWH«
Les amidonaphtols C'^^H*
Les naphlylùnes diamines G^<'H*
AzH»
2o La condition précédente est nécessaire, mais elle ne paraît suffisante que dans la parasérie.
Ainsi Torcine ne réduit pas le bromure d'argent, tandis que son isomère rhydrotoluquinone, dans lequel les hydroxyles sont en position para, développe parfaitement. 11 en est de même de la résorcine qui ne réduit pas les haloïdes d'argent, alors que Thydroquinone peut fournir un développateur énergique. Si la résorcine du commerce présente des propriétés révélatrices (438), c'est que ce produit est impur et contient ses isomères. Il en est de môme des amidophénols, meta et ortho, des phénylénes diamines, meta et ortho.
MM. Lumière attribuent u la présence des isomères para (isomères dont il est difficile de se débarrasser) la faculté révélatrice que l'on rencontre dans certains échantillons de ces substances. En somme, les propriétés développatrices existent toutes les fois que les groupes OH ou Az sont en position para; on ne connaît pas d'exception à cette règle.
Il y a bien d'autres développateurs en dehors de la série para; c'est ainsi que des substances dihydroxylées, diamidées ou amido-hydroxylées peuvent présenter ces propriétés.
80 Le pouvoir développateur peut persister quand il y a dans la molécule un plus grand nombre de groupements OH ou AzH^.
On connaissait un seul exemple, qui était :
OH
L'acide pyrogallique G*H*
