GH» OH

Un triamidocrésol G«H«<^^— AzH»

V^AzH»

AzH«

GO«H OH L'acide p^allamique G«H* ^

AzH«

40 Quand la molécule résulte de la soudure de deux ou plusieurs noyaux berniques ou bien de noyaux benziques et d'autres noyaux^ les remarques précédentes ne sont applicables qtie si les groupes hydroxyles et amidogènes existent dans un même noyau aromatique,

G'est ainsi que la benzidine, réducteur énergique des sels d'argent, ne peut développer. Nous avons constaté ce fait dès 1888. Il en est de même des oxycarbostyriles qui présentent leurs substitutions hj'droxylées dans le noyau pyridique, tandis que risomère, la para-oxyqu inoléine réduit les sels haloldos d'argent, parce que les deux hydroxyles sont dans le noyau benzique.

50 Les substitutions que Von effectue dans le groupe OH ou dans le groupe AzH* détruisent les propriétés révélatrices toutes les fois qu'il ne reste pas au moins deux de ces groupes intacts dans la molécule.

Les corps suivants ne développent pas :

Le paradiméthylamidophénol G«H* ^ y ^H»

\Az <^