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de la formation de plomb. Le plomb ayant été enlevé, la silice se déposa au pôle positif, au lieu du pôle négatif. En deux ou trois mois, on aperçut au fond du vase un prisme hexaèdre terminé par une pyramide également hexaèdre et en tout semblable au quartz, mais dont la dureté était telle qu’elle ne lui permettait pas de rayer le verre. Au bout de deux ou trois mois, ce cristal avait perdu de sa transparence, en conservant toutefois sa forme. Un autre cristal qui était placé dans un endroit sec, après ce temps, rayait facilement le verre. U avait conservé sa transparence et était bien cristallisé. D’où peut donc provenir une différence aussi remarquable entre les propriétés physiques de deux cristaux qui paraissent avoir été formés dans les mêmes circonstances? Pour répondre à cette question il faudrait examiner avec soin leur composition, qui présenterait probablement des différences.

1294. AI. Crosse a soumis à faction d’une batterie de 160 couples de deux pouces une solution de silicate de potasse avec un morceau de brique poreuse placé au milieu du liquide, au-dessus duquel il s’élevait. En trois semaines de temps, le fd positif s’était encroûté de matières siliceuses, et quelques jours après on vit paraître quinze ou seize cristaux hexaèdres qui s’élevaient en dehors de la ligne, entre les deux fils, sur la surface de la brique.

12 9 5. Dans une autre expérience, un morceau de schiste argileux ayant été suspendu par des fis de platine dans une solution de silicate de potasse, il se déposa des masses hexaédriques de silice gélatineuse autour du fl positif qui disparurent et firent place à une formation de calcédoine cO l’extrémité positive du schiste argileux. Nous donnons ici la liste des substances minérales que M. Crosse a formées avec des appareils voltaïques à fortes tensions : le carbonate de chaux, l’arragonile , le quartz, le protoxide de cuivre, l’arséniate de cuivre, le carbonate bleu, le carbonate vert, le phosphate de cuivre et le sulfure, le carbonate de plomb, le sulfure d’argent, le carbonate de zinc mamelonné, la calcédoine, l’oxide

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d’étain, l’oxide jaune de plomb, les sulfures d’antimoine et de zinc, l’oxide noir de fer mamelonné, le sulfure de fer, le soufre cristallisé. Presque toutes ces substances ont été obtenues parlions, il y a une dizaine d’années, avec tles appareils électro-chimiques simples, qui produisent des effets aussi marqués que des appareils composés, convenablement disposés.