EXPKR. DEM. DE SAUSSURE SUR LA PHOSPH., ETC

morceau de calcaire pur. Le résidu , chauffé au rouge jusqu’à la fusion, n’a donné aucune lumière. Dans les memes cireonstances, le carbonate projeté dans le premier résidu, lorsqu’il était en fusion, a produit une vive effervescence, sans phosphorescence aucune; mais si le carbonate était cliargé de fer non peroxidé, on apercevait à la surface du mélange une très-belle phosphorescence, quoique la terre ajoutée ne possédât pas cette propriété. En retirant la substance du creuset avant que la combinaisoH ne fût achevée, et la posant, après le refroidissement, sur un fer rouge, elle devenait très-phosphorescente.

Enfin , si , dans des chlorures de calcium en fusion , l’on projetait de la limaille de fer, le chlore en s’unissant au métal produisait une lumière phospborique d’un blanc bleuâtre qui s’élevait à plusieurs centimètres au-dessus du mélange. Cette lumière rendait translucide le creuset lui- ' même. Il se dégageait du mélange des bulles qui , en éclatant à l’air, laissaient échapper une lumière blanchâtre éblouissante.

Ces dernières expériences, qui sont très-remarquables, nous montrent l’influence des oxides métalliques sur les phénomènes de phosphorescence, influence sur laquelle j’ai beaucoup appuyé dans le [\ volume.

Le peroxide de manganèse dégage du chlorure de calcium en fusion une fumée blanche qui colore en rouge la flamme des charbons. La lumière produite est toujours en raison inverse de l’oxigénation du métal.

M. de Saussure, en étudiant la phosphorescence du spath-fluor, a reconnu, comme on le savait du reste avant lui, et comme je l’ai déjà dit, que les cristaux qui sont parfaitement blancs ou transparents n’ont point cette propriété.

Suivant lui, les spath-fluors sont d’autant plus phosphoriques qu’ils contiennent plus de fer comme principe colorant, ou suivant que le fer y est à l’état de protoxide.

Le spath -fluor en perdant sa couleur perd aussi, comme on sait, sa propriété phosphorescente; cet effet