TIGE DES MONOCOTYLÉDONES

La transition des dicotylédones aux monocotylédones est facile, car nous pouvons considérer sans exagération ces dernières comme des dicotylédones ne dépassant pas l’âge primaire ; la structure que Ton observe chez certaines de ces plantes nous autorise complètement à le faire. Plus souvent, il est vrai, la structure semble beaucoup plus compliquée, mais les apparences sont trompeuses, la dilférence portant entièrement sur la marche des faisceaux libéro-ligneux qui, au lieu de se tenir à la périphérie du cylindre central, s’avancent plus ou moins dans la moelle, soit à la façon des faisceaux prirhaires du Phytolacca dioica (ce cas répond au type monocotylédone des anciens botanistes), soit en se comportant comme ceux des Pipéritées (Gommélinées). Certains de ces végétaux, sans s’éloigner des précédents, présentent des faisceaux corticaux; par contre, la structure se dégrade chez les aquatiques et dans quelques vXûzomQ^ [EpipogoiiGniehni^ Gorallorhiza) sous Tinüuence du milieu. Jusqu’ici peu de choses nouvelles;

TECHNIQUE SPÉCIALE

nous en rencontrerons cependant chez un certain nombre de ces végétaux où apparaissent des formations spéciales, nécessitées par la nutrition au moyen de racines adventives et l’absence de cambium.

Ces préliminaires posés, entrons dans les détails nécessaires pour permettre l’observation de ces diverses modifications.

A. Nous n’insisterons pas sur le cas le plus simple, celui qui reproduit la structure des dicotylédones à l’âge primaire : les faisceaux libéro-ligiieux sont adossés au péricycle et courent dans la tige parallèlement à l’axe, séparés les uns des autres par des rayons médullaires et une moelle plus ou moins considérable. Nous en trouverons des exemples dans les hampes grêles ou ne portant que des bractées peu nombreuses et peu développées (Orchidées indigènes, Convallaria 7najalis, 5,5', XY), dans les rhizomes grêles du muguet et des carex, dans la tige des Dioscorées [Tamiis communis^ Dioscorea Batatas).

B. Nous considérerons maintenant les végétaux que nous avons rapprochés du Phytolacca dioica. La structure qu’ils présentent est la plus fréquente et passe, avons-nous dit, comme typique des monocotylédones. Elle doit son origine à ce fait que les faisceaux foliaires, au lieu de s’accoler au péricambium, comme dans le cas précédent, le dépassent et s’avancent plus ou moins dans la moelle en décrivant une courbe à convexité interne, puis se rapprochent de la périphérie en décrivant une seconde courbe à convexité externe : en un mot, ils parcourent la moelle en deux sens opposés parle moyen d’une double courbure. Généralement, le déplacement en profondeur est lent, progressif; chez quelques végétaux (Graminées), il est brusque et localisé dans les nœuds. Tous les faisceaux foliaires ne se comportent pas de même ; tandis que les petits faisceaux latéraux extrêmes de la gaine ne s’avancent que peu ou point dans la moelle et restent dans le voisinage du péricycle, les faisceaux plus volumineux entrent dans la moelle et s’y enfoncent d’autant plus profondément qu’ils occupaient dans la gaine une place plus rapprochée de l’axe de symétrie de la feuille, et, par conséquent, le faisceau médian du pétiole, toujours plus volumineux, s’avancera le plus loin. Chez quelques végétaux (palmiers, etc.), ce gros faisceau gagne le centre, chez d^autres il en reste fort éloigné; nous pourrons rencontrer tous les intermédiaires entre ces extrêmes : le faciès présenté par les végétaux du groupe A (5, XY), qui ont une large moelle et pas un seul faisceau médullaire, et celui que montrent les Ruscus (3, XY) où Ton voit la moelle parcourue dans toute son épaisseur par des faisceaux libéroligneux dont le volume est d’autant plus grand qu’ils sont plus rapprochés du centre. Les anciens n'ont plus voulu voir de moelle dans le tissu parcouru par les faisceaux et ils ont créé, au grand détriment de l’anatomie comparée, les appellations de tissu fondamental et de tissu interstitiel pour