RACINES ANOMALES DES DICOTYLÉDONES
Nous pourrons passer rapidement en revue la plupart de ces anomalies, dues presque toutes aux mêmes causes qui ont produit des écarts identiques dans la tige, écarts que nous connaissons.
1“ Nous mentionnerons simplement la formation de faisceaux libéroligneux secondaires, disposés en couches concentriques dans les Nyctaginées [Mirabilis Jalapa). Ces faisceaux proviennent du cloisonnement direct du péricycle après la mort du cambium. 2" Nous glisserons également sur les faisceaux tertiaires du turbith et de quelques autres Convolvulacées, des Chénopodées [Cheno podium bonus Eenricus : 2, XXII, Beta vidgaris) et des familles voisines, qui sont disposés comme les précédents et se développent dans un parenchyme secondaire issu lui-même du péricycle.
3® Les racines tuberculeuses de la scammonée, dujalap (3, XXII), du Myrrhis odorata, de la bryone dioïque doivent leur hypertrophie à deux causes agissant simultanément à un moment donné: 1° au développement pour ainsi dire exagéré d’un bois secondaire normal pauvre en vaisseaux, très riche en parenchyme; 2° à la formation dans ce parenchyme, soit autour des vaisseaux, soit en des points éloignés des vaisseaux, de tissus générateurs lamelleux (3', XXII) ou contournés en anneau (3", id.), produisant du bois, et du liber, tertiaires. Chez les Convolvulacées, ce liber tertiaire est riche en laticifère la; sa production doit enrichir la drogue.
4° Les racines des Œnanthe sont anormales et semblent formées à première vue, bien qu’il n’en soit rien, par plusieurs racines concrescentes (4, XXII); le fait est surtout frappant dans les racines tuberculeuses. Chez les espèces à racines peu volumineuses [OE. fistulosa^ etc.) ces pseudoracines sont peu nombreuses et disposées sur un cercle ; chez les espèces à racines volumineuses (ÛE. crocata^ etc.) ce cercle comprend de nombreux corps qui laissent entre eux un tissu conjonctif puissant (la moelle de la racine) dans lequel courent un nombre variable, parfois très grand, de
pseudo-racines. Quelle est la constitution de ces corps? Ceux du rang externe (4') présentent en leur centre un des faisceaux ligneux primaires de la racine B, puis, en s’éloignant de ce faisceau, un anneau de bois secondaire B^, un cambium un liber secondaire L renfermant de nombreux canaux sécréteurs. La formation de ces massifs est due à ce que le cambium (4") contourne les faisceaux du bois primaire par leurs deux faces interne et externe et les entoure ainsi totalement de formations secondaires, tandis que, par contre, il cesse, pour ainsi dire dès son apparition, tout travail en face des faisceaux libériens primaires qui s’effacent eux-mêmes assez pour n’être plus que difficilement distingués sur la racine âgée.
Les corps médullaires propres aux racines volumineuses doivent leur origine à la segmentation des massifs externes à bois primaire central, comme le montrent les coupes transversales opérées dans la base de la racine où l’on voit les faisceaux périphériques s’allonger dans la moelle (4'"), de circulaires devenir elliptiques, s’étrangler ensuite en leur milieu et, finalement, se diviser en deux arcs qui rapprochent immédiatement leurs extrémités pour reformer des massifs cylindriques. Le bois primaire restant toujours attaché au segment externe, le segment interne n’est constitué que par des éléments secondaires. Les parties détachées peuvent se segmenter à leur tour dans la moelle par le processus qui vient d’être décrit, multipliant ainsi le nombre des pseudo-racines.
Les anomalies de la racine s’étudieront sur des coupes transversales.
