‹ Traité pratique de micrographie appliquée à la botanique, à la zoologie, à l'hygiène et aux recherches cliniquesChapitre 77 sur 163 · TISSU MUSCULAIRE · texte numérisé non relu

TISSU MUSCULAIRE

Le tissu musculaire ou contractile se présente avec deux aspects différents selon qu’on le prend dans les muscles lisses ou dans les muscles stiiés. Les seconds obéissent seuls à la volonté; le cœur fait exception à la règle, mais il est constitué par des fibres striées d’une nature spéciale dont nous dirons quelques mots.

Muscles lisses ou muscles blavcs. — L’élément fondamental et unique de ces muscles est la fibre-çelhde (fig. 8, XXXYI), organisme allongé, effilé à ses deux extrémités, pourvu d’un noyau étroit, étiré et onduleux Le corps de cette cellule semlile constitué par des fibrilles ténues, parallèles au grand

axe et maintenues en place par une gaine élastique délicate (?). La longueur des fibres lisses varie entre 50 et 300 tx, car elles peuvent s’étirer considérablement; elles atteignent facilement 500 ij- dans la paroi de l’utérus pendant la grossesse; leur largeur est comprise entre 6 et 12 [i.. Elles se groupent parallèlement en petits faisceaux et s’unissent par l’intermédiaire d’une petite quantité de substance interstitielle homogène (fig. 7, XXXVI). Ces petits faisceaux peuvent constituer un muscle à eux seuls; mais tous les muscles lisses un peu volumineux résultent de l’accolement d’un nombre variable de petits faisceaux par du tissu conjonctif.

On recherchera surtout les fibres-cellules dans la paroi du tube digestif, depuis le milieu de fœsophage jusqu’à l’anus, dans la vessie et dans l’utérus. On en prendra de petits lambeaux que l’on soumettra aux dissociants : l’alcool au tiers, l’acide nitrique étendu de dix fois son poids d’eau, la liqueur de Muller. Le gras-double, tel que le débitent les tripiers, est aussi fort propre à cette étude et n’a pas besoin de subir de macération préalable. On devra apporter le plus grand soin à la dilacération qui suivra l’action des dissociants, si l’on ne veut laisser les faisceaux entiers. Une première observation se fera dans l’eau ou dans la glycérine : elle montrera le corps de la cellule; pour voir le noyau, il faudra faire une seconde dilacération danslepicro carminate et fixer le carmin par l’acide acétique. A la suite de ce traitement, le corps de la fibre deviendra transparent, gélatiniforme, mais le noyau ne s’en détachera que mieux sur le fond de la préparation.

Les MUSCLES STRIÉS OU MUSCLES ROUGES forment ce que le vulgaire appelle la viande. Leur structure est fort complexe. Leurs éléments fondamentaux sont, croit-on, de petits organismes cylindriques [éléments ou segments musculaires), n’ayant pas plus de 1 a de diamètre chez les vertébrés, qui se disposent bout à bout et en grand nombre pour former las fibrilles musculaires. Ces fibrilles, en se groupant parallèlement en faisceaux, constituent les fibres musculaires. Chaque fibre est limitée et protégée par une membrane élastique, le sarcolemme ou myolemine, et les fibrilles sont fixées dans son intérieur par une matière amorphe granuleuse : la substance inter fibrillaire dans laquelle on rencontre des noyaux isolés. Les éléments musculaires se divisent transversalement en disques superposés, alternativement sombres et éclairés, et, comme les parties correspondantes des éléments se placent toujours en regard dans les fibrilles voisines, il en résulte que la libre présente elle-même une alternance semblable, ce qui explique le nom par lequel on la désigne : celui de fibre striée (fig. 1-6, XXXVI).

Pour former les faisceaux musculaires , les fibres s’unissent en grand nombre par l’intermédiaire du tissu conjonctif. Celui-ci, que l’on nomme périmysium, sert aussi do support aux vaisseaux et aux nerfs (fig. 258).

Pour observer toutes ces éléments, des préparations diverses sont nécessaires.

II faudra voir d’abord les fibres entières et en bon état. Ce sont des organismes assez volumineux pouvant atteindre de 27 à 40 mm. de longueur et 1 mm. d’épaisseur maxima.

On les préparera par dilacération de petits lambeaux de muscles ayant

Fig. 258. — Fibres musculaires striées en coupe transversale. Elles montrent leur sarcolemme, leurs noyaux, et les fibrilles. Ces dernières forment une mosaïque dont les éléments polygonaux sont appelés champs de Cohnheim. Le périmysium est simplement indiquée par quelques cellules (Klein et Variot}.

Fig. 259. — Fibres musculaires striées du cœur de la souris. A, montre la division des fibres et leurs anastomoses en réseaux; B, est une partie de fibre ; C, une fibrille.

séjourné quelques jours dans Palcool au tiers, ou dans une solution aqueuse contenant un dixième de bicliromate de potasse, ou dans la liqueur de Muller. L’acide sulfurique au centième agit en 24 heures. La viande bouillie peut être employée sur-le-cliamp et donne d’excellents résultats. La dilacération se fera dans beau en prenant le soin de faire courir les aiguilles parallèlement aux fibres pour éviter de briser celles-ci. La préparation montrera la forme générale de la fibre et aussi les stries transversales. On pourra accentuer ces dernières par l’éosine qui se fixe sur la matière contractile localisée, dit-on, dans les bandes sombres (fig. 3, XXXVI).

En opérant la dilacération dans le picrocarminate et en traitant ensuite la préparation par l’acide acétique, on fera disparaître les stries transversales, mais, par contre, on fera apparaître les noyaux. Ce sont de petits corps allongés, logés immédiatement au-dessous du sarcolemme chez les mammifères (fig. 4, XXXVI), en ce lieu et aussi entre les fibrilles chez les autres vertébrés (fig. 1, XXXVI).

Le moyen classique employé pour mettre le sarcolemme en évidence consiste à opérer de légères tractions longitudinales sur de petits amas de

fibres déjà fixées par les dissociants et de procéder aussitôt après à leur dilacération. On rencontrera dans la masse quelques fibres dont le contenu rompu et rétracté est cependant retenu par le sarcolemme qui l’entoure comme un manchon (fig. 5, XXXVI). Le réactif iodé teintant légèrement de jaune le sarcolemme, on en fera usage pour le rendre plus visible. Les extrémités brisées des fibres présentent aussi, parfois, des fragments du sarcolemme qui les surmonte à la façon d'une collerette (fig. 2, XXXVI). Dans un autre procédé, on colore le sarcolemme par le bleu de quinoléine et l’on fait ensuite agir sur les fibres la potasse à 3o 0/0 qui dissout la substance des fibrilles.

Si l’on vient à dissocier dans du sérum une parcelle de muscle prise sur le vivant ou aussitôt après la mort, on observera que les fibres possèdent aussi des stries longitudinales. Ces stries sont formées par les fibrilles séparées par la matière interfibrillaire. L’alcool, l’eau iodée, l’acide nitrique dilué, la liqueur de Muller les rendent plus apparentes (fig. 6, XXXVI). Il devient même assez facile de séparer les fibrilles avec les aiguilles sur des muscles ayant séjourné un certain temps dans les dissociants. L’opération réussit facilement avec les fibres musculaires de la patte de l’écrevisse après macération dans l’alcool.

Les fibres qui ont macéré dans l’acide chlorhydrique au millième se partagent, lors de la dilacération, en disques empilés comme des pièces de monnaie. C’est la formation de ces disques de Bowmann qui a mis les histologistes sur la voie des éléments musculaires : on admet que ces disques sont formés par tous les éléments placés dans la fibre à la même hauteur.

Le PERIMYSIUM se rencontrera au milieu des fibres dans les opérations précédentes. Pour le voir en place, il faudrait faire durcir et encoller de petits cubes de muscles, comme il a été dit à la page 37, afin d’en obtenir des coupes transversales que l’on monterait dans le picrocarminate.

Dans le cœur et dans les grosses veines qui y débouchent, les fibrilles sont encore réunies en colonnes, mais celles-ci, n’étant pas protégées par un sarcolemme, peuvent se diviser et s’anastomoser. Le muscle prend l’aspect d’un réseau ; son faciès est caractéristique (fig. 239). On en obtiendra des préparations en dilacérant de petits fragments d’oreillette qui auront séjourné un certain temps dans de l’acide chlorhydrique à 2 ou 3 0/0.

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