d'beptachlorate = 0.3394 de potasse KO

Ce procédé est délicat : il exige Tabsence de Tacide sulfurique et de Tacide phosphorique dont on doit se débarrasser par la baryte, ajoutée en petit excès dans le mélange d'azotates dès le commencement. L'excès de baryte est enlevé par l'acide carbonique (on pourrait le laisser) (1).

3* Par Vacide iaririque. — Cette méthode consiste à traiter la potasse par l'acide acétique, faire sécher presque complètement et ajouter de l'acide tartrique en quantité suffisante pour convertir la potasse en bitartrate. On ajoute aloi*s de l'alcool à 60 ou 70 centièmes, où filtre, on lave avec de l'alcool à 80. Toute la potasse reste en bitartrate sur le filtre. La soude passe dans les liqueurs. On Eaiit évaporer l'alcool, on sèche et calcine le résidu dont la base peut être mise en évidence par l'acide sulfurique. Il se forme du sul&te de soude très-facile à reconnaître. Longs prismes efflorescents.

K73. Mesure de la soude. — On peut faire cette mesure dans les deux opérations précédentes :

4* Dans le cas du platine. — On fait évaporer les liquides éthéroalcooliques où se trouve du chlorure de sodium et l'excès de chlo-

(1) Comptes rendus, I.XXI1I, 1269.

rure de platine ; on enlève le métal de ce dernier par Tacide suifhydrique, on filtre : la liqueur renferme du chlorure de sodium et des acides. On ajoute un peu d'acide sulfurique et on fait évaporer à sec. Le chlorure est transformé en sulfate dont le poids, après calcination au rouge dans un creuset de platine, donne celui de la soude.