de sulfate = 0.4366 NaO

Il faut s'assurer que ce sulfate ne précipite plus le platine.

2' Dans le cas de rhepiachlorale. — Les solutions alcooliques rontiennent de l'heptachlorate de soude et un excès d'acide. On fait évaporer ; l'alcool est modifié profondément et changé en produits nombreux mais volatils; à siccité l'on ajoute un peu d'acide sulfurique et on porte au rouge, ce qui donne la soude en sulfate, comme tout à l'heure.

3" Dans le cas du tartraie. — On fait évaporer les liquides alcooliques où la soude se trouve en acétate et tarlrate. On calcine le résidu après avoir ajouté de l'acide sulfurique, et l'on a encore le sulfate de soude. Les difficultés des mesures de la potasse et de la soude sont si grandes, que j'indiquerai encore plusieurs moyens dont il est possible de tirer des résultats utiles.

B94. Un premier moyen consiste à transformer le salin en un mélange de chlorures purs et à doser le chlore du mélange à l'état de chlorure d'argent.

La transfoimation en chloinires purs est obtenue ea faisant évaporer une pipette de 50 centimètres cubes, solution .çinm-t/Sû, avec un léger excès d'acide chlorhydrique, comme je l'ai dit (V), pour séparer l'acide silicique; reprendre par l'eau, filtrer, mêler avec un léger excès de baryte caustique (cristallisée), puis un peu de carbonate d'ammoniaque et filtrer de nouveau, ce qui ne laisse ni acide sulfurique, ni acide phosphorique, ni alumine, etc. On fait évaporer à siccité et même fondre au rouge strictement nécessaire.

On pèse avec grand soin 2 grammes de ce chlonire, on fait dissoudre dans un flacon de 300 centimètres cubes par 200 à

5d2 ANALYSES.

250 d'eau, on ajoute un pelit excès d'azotate d'argent, on recueille le chlorure, on lave, sèche, fond, comme il a été dit (IV).

On a pour déduire la potasse et la soude, de ce chlorure d'argent :