C’MI C‘H

un acétate, et un benzoate de naphtyle et de paranaphtyle

C”»’ lo’ et !0’

(CMDO’)i (C‘MDO’)i '

Les combinaisons éthérées formées par les deux naphtols, bien que possédant une composition identique, diffèrent essentiellement par leurs propriétés. C’est ainsi que, tandis que l’éthylnaphtol est un liquide huileux qui ne se solidifie pas à — 5 degrés, l’éthylparanaphtol est solide, cristallise très-bién, et ne fond qu’à 33 degrés.

Les acétates de naphtyle et paranaphtyle nous conduiraient à des observations semblables.

La composition du naphtol et du paranaphtol est représentée par la formule

C’«H'0’ = JJ jO’.

MÉTHANTHROl.

Phénols de la forae

MÉTHANTHROL,

§ i06. Lorsqu’on soumet à la distillation sèche l’acide podoc^rpique libre ou son sel de chaux, on obtient comme produit principal une substance désignée par M. Oudemans sous le nom d’Ajdrocnrpol. Cette dernière se décompose, lorsqu’on la redistille, en divers produits, au nombre desquels figure pour une proportion très-minime un corps appartenant à la catégorie des phénols. Ce produit, auquel M. Oudemans a donné le nom de méthnnthrol, pour rappeler les relations qu’il présente avec le méthanthrène, prenant naissance dans la dernière phase de la distillation, peut être isolé facilement en raison de sa faible volatilité.

Purifié par des cristallisations dans l’éther, ce composé se présente tantôt sous la forme d’une masse feutrée confusément cristalline, tantôt sous la forme d’une masse composée de cristaux radiés.

Il fond à 122 degrés et bout à une température très-élevée. 11 se dissout dans la potasse et la soude à la manière des phénols, et se sépare intact de ses dissolutions par l’addition d’un acide.

Ce produit, dont la composition est représentée par la formule

présente, à l’égard du méthanthrène

une relation analogue à celle qu’on observe entre le phénol cl la benzine, ce qui justifie parfaitement son nom.

AI.DËnTDES.