CCI* O*, H

et ce qui le prouve d’une manière évidente, c’est que ce composé se comporte à l’égard des bisulfites alcalins, de l’ammo-

CHLORAL

niaque, ’de l’acide sulfhydrique, clc., à la manière de l’aldéhyde elle-même.

§ 417. Cela posé, je vais passer en revue très-rapidement les réactions principales du chloral.

Chauffé avec une dissolution de potasse, il se dédouble en chloroforme et formiate :

C^CPOJ, H KHO’ = CMIKO* + C^HCP.

ChloMl, Formiate. Chloroforme.

Chauffé avec une solution d’éthylate de potasse ou de soude, il donne du chloroforme et de l’éther formique.

L’acide nitrique fumant le convertit en acide trichloracéliquo

C'CFO’, n + 0’ = CT.P0',H.

Si l’on distille le mélange de ces corps, on obtient indépendamment de cet acide un mélange d’acide formique et de chloropicrine, ainsi que l’exprime l’équation

C'CPO’, H AzHO* = C’CP(AzO') + C*H’0'.

Chloral. Acide nitrique Chloropicrine. Acide formique, fumant.'

Le chloral, en réagissant sur les hydrocarbures de la série aromatique en présence d’un excès d’acide sulfurique concentré, se comporte, suivant M. Bayer, à la manière des aldéhydes normales.

Agite-t-on, en effet, un mélange de 2 molécules de benzine et de 1 molécule do chloral avec son volume d’acide sulfurique, on observe un échauffement accompagné de la séparation d’une couche huileuse de couleur bleue. Cette dernière étant décantée, puis agitée avec do nouvel acide sulfurique, il s’y forme bientôt une bouillie cristalline qui, lavée d’abord à l’eau froide, puis à l’eau bouillante, laisse finalement une substance solide qui, dissoute dans l’alcool, s’en dépose par l’évaporation sous la forme de lamelles brillantes fusibles à 64 degrés, dont la composition est représentée par la formule

C'*ll''CP = C‘HCP(C”H‘)’,

CHLORAL

qu'on peut considérer comme dérivant do

Cette combinaison éprouve, au contact d’une dissolution alcoolique de potasse bouillante, le dédoublement suivant :

C'HCl'(C’IP)’-i-KHO’= KCl-i-H»0’-+- C'C1’(C"IP)>

le nouveau produit, qui cristallise en prismes aplatis, fusibles à 8o degrés, pouvant être considéré comme se rattachant à l’éthylène