II
ACIDE AMIDOOnACVEIQUE.
dontnous avons observé la formation, M. Gai et moi. Ce composé, qu’on peut œnsidérer comme résultant de la soudure de i molécule d’acide cyaniqueetde i molécule d’acide amidobenzoïque, et dont la formation peut s’expliquer au moyen do l’équation
C’IlAzO’ -nCirAzO' = C'‘H“.Az’0“,
ne serait autre que Vacide hydantobenzoïque, ou acide hydantoïque de la série benzoïque.
L’acide amidobenzoïque s’unit pareillement aux divers éthers cy^iniques avec lesquels il forme des combinaisons i»arfaitement définies.
Les divers éthers amidobenzoïques forment également avec l’acide cyanique et les éthers cyaniques des combinaisons trèsnettement définies, ainsi que nous l’avons reconnu, M.Gal et moi.
Nous avons expliqué le double rôle des composés de ce groupe dans les généralités que nous avons exposées.
La composition de l’acide amidobenzoïque est représentée par la formule
CIFAzO'.
Acide amidodbacyuque. (Éq. = 137.)
§ ')31. L’acide nitrodracylique est facilement réduit sous l’iniluencc de l’étain et de l’acide chlorhydrique. Le chlorhydrate formé dans ces circonstances se dépose par l’évaporation déjà liqueur sous la forme de lamelles ou de prismes incolores.
L’acide libre cristallise soit en rhomboèdres, soit en fines aiguilles groupées en étoiles. L’eau , l’alcool et l’éther le dissolvent.
Les combinaisons qu’il forme avec les acides sont isomères avec les composés correspondants formés par l’acide amidobenzo’ïque, et présentent avec eux la plus exacte ressemblance.
L’acide nitrosalylique, placé dans les mêmes conditions que ses deux isomères, devra fournir l’acide amidosalylique, qui ne serait autre évidemment que l’acide anthranilique.
La composition de l’acide amidodracylique est représentée par la formule
C"<l’AzO‘.
ACIDE AMIDOCCMIMQUE.
Acide amidocuminique. (Éq. = 179.)
§ S38. Ce composé s’obtient, de même que l’acide amidobenzoïque, au moyen de la réduction de l’acide cuminiquemononitré par le sulfliydrate d’ammoniaque. L’opération doit être conduite de la même manière ; la purification s’effectue par les mômes procédés.
Peu soluble dans l’eau froide, plus soluble dans l’eau bouillante, l’acide amidocuminique se dissout très-facilement dans l'alcool et l’élher. 11 se sépare de sa dissolution aqueuse sous la forme de petits prismes incolores ou faiblement colorés en jaune et de sa dissolution alcoolique en cristaux tabulaires qui présentent une certaine ressemblance avec l’acide cuminique.
L’acide amidocuminique, en solution aqueuse, est transformé par l’acide nitreux en acide oxycuminique ; comme dans toutes les réactions de ce genre, il y a séparation d’azote et d’eau :
C’“H" (AzIP)O' + AzIIO' = H’ ON- 2 A 7 . -h C^'ir’O'.
Acide amidocuminiqae. Acide oxycaminique.
La dissolution alcoolique de l’acide amidocuminique donne, sous rinducnce du môme réactif, un acide bibasique , Ynculc (Urizocn mi nam i clocuminif/ ti c ,
CNIl"’Az’0*,C=“II"{AzIP)0’ = C'IPAz’OL
Distillé sur de la baryte anhydre, il se scinde en acide carbonique qui s’unit à cette base et forme un carbonate, tandis qu’il passe à la distillation de la cumidine
C’'>Il’‘(AzH’)0'-h 2 BaO = C’O', 2 BaO -f- G *H" (AzIP).
Acide amidocuminii|ae. Cumidine.
L’acide amidocuminique s’unit à l’acide cyanique de même que l’acide amidobenzoïque et donne naissance à l’ociV/c /yrc/w/i/o niminique
C”H'‘Az^O*.‘
Les combinaisons de l’acide amidocuminique sont peu con-
ACIDE AMIDOCUniMQUE.
nues. Il forme avec les acides des composés qui cristallisent en général très-nettement. La composition de l’acide amidocuminique est représentée par la formule
C”H"(AzH>)0‘.
ALCOOLS DIATOMIQUES OU GLYCOLS
