C'H’IO

En augmentant la proportion, on peut pousser la substitution plus loin, et obtenir un acide diiodé

Le chlore et le brome agissent de la même manière et donnent naissance à .des isomères des acides chloro et bromoanisiques. L’acide vanillique, isomère de l’acide anisique, est pareillement isomère des acides oxyloluique et méthjlsalicylique .

MM. Tiemann et Ilaarmann se sont procuré tout récemment l’acide vanillique en faisant agir des corps oxydants tels qu’un mélange d’acide sulfurique et de bichromate de potasse, par exemple sur le composé

qui prend naissance dans le dédoublement d’un glucoside contenu dans le cambium des conifère^, et désigné pour cette raison sous le nom de coniférine.

La transformation du composé précédent en acide vanillique est accompagnée de la production d’aldéhyde vinique, résultat

3lO ACIDE FHLORÊTIQUS.

dont il est facile de se rendre compte à l’inspection de l’équation suivante :

Vanil- Aldéhyde Acide

line. Tinique. Tanillique.

Fondu avec de la potasse ou de la soude caustiques, l’acide vanillique se change en acide prolocaléchique avec élimination d’acide carbonique et d’hydrogène.

Si l’on rapproche ce résultat de la transformation de l’acide vanillique en chlorure de méthyle et aldéhyde protocatéchique, sous l’influence de l’acide chlorhydrique sous pression, on sera conduit à considérer l’acide vanillique comme l’aldéhyde protocatéchique méthylée