Laveran et Thiroux, Z. c

3. Laveran, C R. Acad. Sciences, t. G.KLVH, 21 sept. 1908, p. 510 ot l. c. page précédente.

THYPANOSOMES ET TUYPANOSOMIASES

l'étude des rapports entre la composition chimique et l'activité a donné lieu à quelques résultats que nous exposerons le plus brièvement possible.

NicoUe et Mesnil, passant en revue un grand nombre de couleurs de benzidine, parmi lesquelles le trypanrot d'Ehrlich et Shiga, ont établi que ces substances ne sont actives qu'autant que la base diazotée est benzidinique et qu'elle est combinée à une chaîne naphtalénique. Cette chaîne doit renfermer au moins deux groupes SO-'H et un groupe NH'' (voir les exemples ci-dessous).

C'est parmi les naphtylamines disulfo, les amidonaphtols disulfo, les naphtylène-diamines disulfo et les naphtylamines trisulfo que l'on trouve des chaînes actives. Parmi les a naphtylamines disulfo. la meilleure est le type 1. 5. 7; parmi les p naphtylamines disulfo, les meilleures sont les types i. 5. 7 et surtout 2. 3. 0 (chaîne latérale du trypanrot; parmi les amidonaphtols disulfo, les meilleurs sont le type 1. 8. 4. 6 (acide K) et surtout le type 1. 8. 3. 6 (ac. H) ; parmi les naphtylènes-diamines disulfo, la meilleure est le type 2. 7. 3. 6. Les a et ? naphtylamines trisulfo demeurent ti"ès inférieures aux a et p naphtylamines disulfo.

Les bonnes chaînes latérales ont été étudiées en combinaison avec un nombre plus ou moins grand de diazos; suivant la base employée, l'activité des dérivés résultants va de o à la survie indéfinie des souris nasanées traitées.

SO'H

Acide R

SO H

Benzidine monosulfo NH

Trypanrot.

SO'H

6 SO'H

Nn>|7

SO'h| 0 Naphtylène diamino disulfo

Rouge i.

SO'H

Tolidine

Trypanbleu.