‹ Une contribution à l'étude de l'hémihypertrophie congénitale de la faceChapitre 14 sur 17 · LEE · texte numérisé non relu

LEE

troubles cérébraux qu'elle occasionne à la longue (convulsions, céphalée, vomissements, troubles oculaires, eIC-iel par la non participation à l’hypertrophie des parties molles de la face et de la langue.

La maladie qui peut prêter le plus! à l’erreur, c’est l’hémia- {rophie congénitale de la face. Cette erreur a été commise à propos de la petite malade de MM. A. Léri et Sartre. Plusieurs médecins allemands ont examiné ce malade et tous ont porté le diagnostic d'une atrophie congénitale de la face du côté opposé. On peut facilement éviter cette erreur, si on prend la précaution de bien examiner le malade. En prenant la malade de MM. À. Léri et Sartre comme exemple, on se rend compte par l’interrogatoire de la mère que, la malade n’a jamais présenté de troubles sensitifs ni de névralgies dans le domaine du trijumeau. La joue du côté opposé est parfaitement saine, de coloration normale, aucune trace d’atrophie du côté des téguments des muscles, ni des os. Et enfin, le signe décisif, l’état des dents qui du côté opposé sont normales de volume et ont poussé aux époques habituelles du développement dés dents, contrairement aux dents du côté hypertrophié.

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