OBSERVATION IV

Jean-Claude G...

Antécédents familiaux : mère ayant présenté en 1933 une albuminurie orthostatique.

Grand-père et grand-mère maternels bien portants.

Père « petit hépatique ».

Grand-mère paternelle bien portante.

Aucun cas connu de diabète dans la famille.

Jean-Claude, né le 12 septembre 1932; poids à la naissance : 3 kgr. 500 ; nourri au sein jusqu’à 3 mois, puis au lait Nestlé sucré.

Première bouillie vers 8 mois, 7 dents à 7 mois, marche seul à 13 mois.

En 1934, pendant deux jours, présente du sang dans les urines (examen confirmatif) ; avait eu un frisson au moment d’uriner.

En 1936, première crise d’acétonémie légère.

Examen d’urines : ni glucose, ni albumine.

En mai 1937, deuxième crise d’acétonémie plus forte que la première. Dans les urines, ni glucose, ni albumine, mais présence abondante d’acétone.

En 1937 : examen des urines.

LE it

Densité : 1.010; albumine : o gr. 09.

Glucose : 1 gr. 54 par litre.

Sels biliaires : traces nettes.

Urobiline : traces.

En février 1937, anorexie très marquée ; foie débordant les fausses côtes d’un travers de doigt.

Examen des urines du 20 octobre 1937 : albumine : 0,07 ; glucose : 1 gr. 34; acétone : o.

Examen du sang : glycémie : 0,92 pour 1.000.

Examen des urines du 28 octobre 1937 :

Emission de 11 heures : sucre 1 gr. 12 pour 1.000.

Emission de 14 heures : sucre 1 gr. 94 pour 1.000.

Emission de 19 heures : sucre 1 gr. 33 pour 1.000.

En novembre 1937 :

N'a présenté aucun trouble digestif depuis plusieurs mois, l’appétit est normal et régulier.

Poids : 19 kgr. 500.

Foie dur, débordant de deux travers de doigt sur la ligne mamelonnaire.