DES ALCOOLS POLY ATOMIQUES EN GÉNÉRAL

une combinaison de glucose ei d'aldéhyde salicylique, c'esl-à-

dire comme un dérivé primaire correspondant à la saligénine :

CSG H16 014 == en un ()i2 ^ C^i H^ 0* — H« 0' .

Hélicine Glucose. Aldéhyde salicylique.

On voit clairement ici suivant quelles lois les dérivés secondaires d'un alcool polyalomique se déduisent, soit des dérivés primaires, soit de l'alcool lui-même.

Il y a plus : quand il s'agit d'un alcool Iriatomique, son aptitude à entrer en combinaison n'est pas encore épuisée par la formation des dérivés éthérés secondaires, et dès lors chacun de ceux-ci peut jouer le rôle d'un alcool monoatomique, quant à son aptitude à former ultérieurement des combinaisons nouvelles.

3". C'est ainsi qu'un alcool triatomique fournit les mêmes dérivés que 3 équivalents d'un alcool monoalomique qui entreraient en réaction simultanément et en demeurant combinés. Ces 3 équivalents modifiés peuvent d'ailleurs éprouver tous trois à la fois la même réaction, ou deux réactions ou même trois réactions différentes. D'où résultent des dérivés tertiaires.

Telles sont les combinaisons que la glycérine forme avec un, deux ou trois acides différents :

Triacétine,

Acétodichlorhydrine,

Acétochlorhydrobromhydrine.

C'est encore ainsi que l'on doit concevoir la formation de la benzohélicine, produit tertiaire dérivé de la benzosalicine (produit secondaire), suivant la même loi qui lie l'aldéhyde avec l'alcool ordinaire :

Ci0H22O»6 —

(^40 J£20 QllJ

Benzosalicine.

lien/.olielicinc.

CiH4 02.

Alcool

Aldéhyde.

Kn leiniinani ces développements, il importe de remarquer i|u'il faut se garder d'assimiler un sesquioxyde métallique à un ilcool triatomique, en se fondant sur une trompeuse analogie entre le nombre d'équivalents d'acides inscrits, d'une part, dans les formules des sels du ses(|uioxyde et, d'autre part, dans les lormules des eihers de l'alcool triatomique.

Ce rapprochement repose sur une fausse inlerprélalion de l'idée d'équivalent appliquée aux sesquioxydes métalliques. L'équivalent de ces oxydes, rapporté à celui des acides qu'ils saturent comme unité, renferme en général la même proportion d'oxygène que l'équivalent d'un protoxyde. Si on triple leur formule, c'est par convention et pour éviter les nombres fractionnaires.

Au contraire, l'équivalent d'un alcool triatomique ne saurait être divisé par 3. En effet, le caractère essentiel d'un alcool triatomique réside dans la possibilité de l'unir à volonté, soit à I, 2, 3 équivalents d'un acide quelconque, soit à trois acides différents.

Or aucun sesquioxyde métallique ne forme jusqu'ici, ni trois séries régulières de sels définis avec un acide quelconque, ni des sels définis en s'unissant à trois acides différents simultanément. L'existence d'une base minérale polyacide, analogue ;i un alcool polyalomique, n'a rien de contradictoire à priori, mais aucun fait n'autorise à en admettre la réalité.

On peut résumer sous une forme très-concise les généralités qui précèdent à l'aide de quelques formules.

Soit a un alcool monoatomique, et h, b', b" ses dérivés, formés suivant une équation définie qui peut être la même ou (Hre différente pour b, b' , b" :

Un alcool diatomique sera représenté par [a-^a)^=^^\ il IV»urnira :

1°. Des dérivés primaires correspondants a A-i- a et b' H- a.

(j'est-à-dire ;

■1". Des dérivés secondaires correspondants à />-h //.

C'est-à-dire :

B-+-X-— KH-x' — r'.

Un alcool triatomique sera représenté par \a-

fournira :

i". Des dérives corresjXMidanls a h-h^n.