Phénol C12H

Phénol chloré Ci2H5 CIO2

Phénol bichloré Ci2HiC|202

Phénol trichloré Ci2H3C|3 02

Phénol quintichloré C12H 0^02

Les derniers corps sont des acides puissants (monobasiques) . A tous ces composés répondent des éthers phéniques chlorurés.

On connaît également divers dérivés bromes de l'orcine ei ilu pyrogallol.

On n'a point cherché a régénérer les phénols avec ces dérivés.

48o LIVRE II. CHAPITRE IV. SECTION II.

2. Voici une relation irès-digne d'intérêt entre l'alizarine et divers composés chlorés analogues aux dérivés du phénol. Ce sont les acides naphlaliques chlorés, C^oH^ClOe et C^oRCPOe; leur composition conduit à les comparer à l'alizarine, C^*>HfiO^. Ce rapprochement se présente d'autant plus naturellement, que ces acides jouent comme elle le rôle de matière colorante, et que leur oxydation, aussi bien que celle de l'alizarine, produit un même corps, l'acide phlalique, C^^H^O^. Ceci donne quelque espérance de réaliser la synthèse de l'alizarine, en substituant l'hydrogène au chlore dans les acides précédents, lesquels sont formés eux-mêmes avec la naphtaline, c'est-àdire avec les éléments.

3. On peut chlorurer et oxyder à la fois le phénol sous des influences très-énergiques, d'où résulte un composé C^^Cl^O* (i), dérivé commun aux composés phéniques, quinoniques, salicyliques et indigotiques. Ce dérivé peut être regardé comme un bichlorure acide, car la potasse le change en acide chloranilique, C12H2C12 08:

C12 Qi Qi ^ 4 K ( ) = C12 K2 C12 08 -f- 2 K Cl .

En définitive, on obtient donc ainsi avec le

phénol C12H602

les dérivés Ci^Cl^O*

et C12H2CI208

Il suffirait d'y remplacer le chlore par l'hydrogène pour avoir effectué une oxydation régulière. On remonterait ainsi jusqu'au quinon, C^^H^OS dérivé pyrogéné de l'acide quinique.

Dérivés ni très.