‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 2)Chapitre 144 sur 157 · A -H 3 A' -H 2N — AH · texte numérisé non relu

A -H 3 A' -H 2N — AH

DÉRIVÉS PES PHÉNOLS. 4^5

Dérivés par oxydation.

1. On vient de voir comment plusieurs principes analogues aux phénols s'oxvdent sous l'influence de l'ammoniaque, comment, par exemple, l'hématine, O^W^O^"^, devient de l'hématéine, O-W^O^"^; comment le pyrogallol et les autres composés du même ordre s'oxydent également sous l'influence des alcalis et de l'oxygène, dès la température ordinaire.

Le phénol lui-même, chauffé a 200 degrés en présence des alcalis, absorbe l'oxygène de l'air et produit un dérivé nouveau, Ci^H^O* (i), apte à jouer le rôle de matière colorante. Ce dérivé, distillé avec les alcalis, régénère, entre autres produits, le phénol.

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