‹ Chimie organique fondée sur la synthèse (volume 2)Chapitre 66 sur 157 · XI--''- i · texte numérisé non relu

XI--''- i

Les faces M sont sounpiiI dcpuliçs, tandis (|uc les faces P

ÉTHERS. 2o5

sont cxlrêmement brillâmes. La modificaiion laiigenie D est lerne el peu développée. Les superpositions de lamelles sont assez fréquentes, ce qui apporte quelque entrave à la détermination précise des angles. Enfin les cristaux de thiosinammine sont parfois hémitropes et s'associent parallèlement à la face B. Voici les symboles qui représentent ces cristaux :

axes a : b: c=^ 1 : 0,886 : 0,939.

angle 0= 53", 26';

V = a : b : 00 c; M = X) rt ! 00 b : c;

/' D = rt : X 6 : X c ;

B = rt ; X b : c; C :^ rt : X b '. 2 c.

M es lire s:

[n) Thiosinammine préparée avec l'essence naturelle. [a] Thiosinammine préparée avec l'essence artificielle. (m) Angles adoptés.

(c) Angles calculés.

pp= 95% 27'

PM=PM= ii6, 14

MB= 59,42

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