C6 H6 0^= OH* 04 4- CM> — H^O
Acétone Acide acéliqae. Formene.
C2GHio02= C'4HH)i ^{J'^W—UHY^.
lienzone (2'. Acide benzoïque. Démine.
Si l'on remarque que l'acide acétique peut déjà être regardé comme formé par l'union du formène et de l'acide carbonique, on est amené en définitive à regarder l'acétone comme également formé par l'union de l'acide carbonique et du formène.
Tous ces composés peuvent être représentés par des équations semblables à celles qui expriment la formation des éthers, mais ils s'en distinguent parce qu'ils sont privés de la propriété de se scinder régulièrement sous des infiuences hydratantes, en reproduisant les générateurs indiqués par ces équations.
(i) MiTSCUERLiCH, Annales de Chimie et de Physi(jue, i« série, t. LVI, p. -Vio; \%'ik; t. LVII, p. 92.
(2) La benzone'se scinde sous rinflueiice de la chaux sodée en bcn/,ino et l)enzoalc, mais seulement à >Go degrés, d'après Chanccl, i8'|'j, cité par Corhardl dans son Trait'' de Chimie oignniqur, t. 111, p. ^0 >.
CVRBIRF.S u'HVPROliÈNE. iS^
Voici 1111 lablcaii (jui résume l'ensemble des rappiucliemeuis précédents •
Benzinosulfuride (neutre) :
' Acide benzinosulfurique ^monnbasique] : 1 Vcide bcnzinodisulfurique ^bibasique :
/ Fonnénucarbouide, ou acétone, neutre :
(.6 H6 (r- = o (,2 Hi -h [C- O's H- O- , — •> H- ( )-. Acide toiinénocarbonique, ou acétique, monobasique:
Ci Hi Qi = C- Hi + ' r.2 OK H'- 02) — H2 O^. Acide lormenodicarbonique, ou malonique, bibasitjue :
, Benzinocarbonide, ou benzone, neutre :
l (7-6 H10 ( )2 ^ 2 C'Mie + ( C^ 0^ , H-^ U^ ) — 2 H^ 0^
I Acide benzinocarbonique, ou benzoï(iue, monobasique • '1 Cii H" ( )i = ( :'2 W -h ( C- Oi, H2 ()2 ^ — H2 02.
I Acide benzinodicarbonique, ou phtalique, bibasi(iue : 1 C46 H6 O» = CM H6 -h 2 ( C'- Oi , H2 02 ) — :>. H=: 0^ .
La symétrie de ces relations conduit à des synthèses extrêmement importantes, par exemple, à fixer directement l'acide carbonique sur le sodium éihyle ou acélène sodé; d'où résulte lacide propionique i) :
O H -^ Na + ( :^ O* = (y H» Na 0* ,
Sodium cihyle. l'ropionale.
réaction équivalente à la suixanie :
At'clune. Acide propionique.
fi) Wanklyn, Aimalrn dcr ( hciiiic' uiul l'In;/ niucn'. l. l'A II, p. ! 'fi ; iS.'i.S
C'est une synthèse qui permet de renverser les effets de la décomposition en vertu de laquelle le formène et la benzine se produisent aux dépens des acides acétique et benzoïque.
Cette méthode, ou toute autre analogue, permettra sans doute de former l'acétone, et généralement de reproduire un principe oxygéné, avec l'acide carbonique et le carbure d'hydrogène qui résultent du dédoublement de ce principe oxygéné.
§^- Éthyle et carbures analogues.
Alcools C^-HV+îOî.
Carbures C2"H2/'+i.
1. Les formules de ces carbures représentent, à l'état gazeux, la moitié du volume occupé par l'alcool générateur, c'est-à-dire le même volume que l'éther simple dont on peut les dériver :
Alcool C*H6 02 =4 volumes.
Éther C* H^O = 2 volumes.
Éthyle C* H5 =2 volumes.
Méthyle C^ IP
Éthyle Ci Hs
Propyle C^ H^
Bulvle C8 W
Amyle C^»H"
Capryle C^eR^^
Etc., etc.
Allyle C«H^
On n'a point encore préparé les carbures correspondants aux autres alcools.
Outre les précédents, on connaît des carbures mixtes qui résultent de leur union deux à deux.
Aucun des carbures de cette série n'existe dans la nature;
CARBURES d'hydrogène. .>3()
aucun n'a élé produit avec des géiierateuis autres que les alcools et les acides correspondants (i).
2. L'ëlhjle et les carbures analogues se forment en traitant les élhers iodhydriques par le zinc ou par le sodium [7.] ; l'iode s'élimine sous forme d'iodure :
