C^HM

Zn =

= om

-hZnl,

Ether lodhydriqae.

rihyle.

Naz:

=:C«HB

H-Nal.

Ether allTliodhydrique

Allyle.

On les produit également en décomposant par la pile les sels de potasse des acides analogues a l'acide acétique et dont la formule renferme 2 équivalents de carbone de plus que le carbure qui en résulte (3) :

CiH3K0i -4-H0= C2H3 + 2C02+K0 4-H.

Acétate de potasse. Méthyle.

3. On ne sait pas encore revenir de l'un des carbures précédents à l'alcool générateur. Cependant les formules des carbures et des alcools sont trop voisines et leur filiation est trop directe pour que l'on puisse douter du succès futur de cette métamorphose. On la rendra encore plus vraisemblable en montrant tout à l'heure que l'élhyle C*H^ = 4^ C^Hi*> peut être regardé comme une combinaison d'acélène, C'*I1®, et d'éthylène, C*H*. En effet, on a vu plus haut que le retour du premier gaz à l'alcool est probable, et que le retour du second gaz à l'alcool est un fait accompli.

Il suffirait sans doute de détruire l'éthyle par la chaleur rouge pour reproduire l'éthylène, et par suite l'alcool.

Dans tous les cas l'éthyle, C*IP, le méthyle, OW, l'allyle, C TP, etc., ne reproduisent point les élhers dont ils dérivent, en s'unissant directement aux éléments, tels que l'oxygène, le chlore, le brome, l'iode.

Quelques chimistes ont regardé ces carbures comme rem-

(i) On a signalé ces carbures dans l'huile de boghead ; mais il est plus vraisemblable que ce sont en réalité des carbures de la série du formène, métamcres avec ceux de la série du methylc.

(•2) Frank LAND, Annalen der Chemie uitd Pharmacie, t. LXXI, p. 171 ; i8/|(j.

(3', KuLi'.E, Annalen d^-r i' hernie und Pharmacie, l. LX.I\, p. 279; i*^'iO-

240 LIVRE ir. CHAPITRE II. SECTION IV.

plissanl la fonction de corps simples, de radicaux \is-à-vis des alcools et des éthers correspondants :

CiH^O

Ci Hs I

Éthyle.

Oxyde d'élhyle

lodiire d'élhyle