H- HO

O6H20AzO-hHCl

= CieH^OAzCl

Chlorure de tétrétliylammonlum

Dans le dernier cas, ils forment de véritables sels haloïdes, analogues aux chlorures et exempts d'oxygène.

2. Leurs bromures s'obtiennent par l'action des alcalis tertiaires sur les éthers bromhydriques :

C4H3Br + (T-\V^\z = C'Gîr-''AzBi.

Etherbromhydriqne. Triéthylammine. Bromure de tétrélhylammoniom.

Ces alcalis oxygénés marquent la limite de la combinaison entre les alcools et l'ammoniaque; car si on les fait agir de nouveau sur un éther bromhydrique , tantôt ils demeurent sans action, tantôt ils reproduisent simplomenl l'alcool corres-

pondant à cet élher el forment un bromure, exactement à la manière de la potasse.

3. Malgré l'analogie de ces alcalis oxygénés avec les bases minérales, il est facile de les en distinguer par leur mode de décomposition. En effet, dès que l'on soumet une base organique de cet ordre à l'influence de la chaleur ou à toute autre réaction destructrice, la nature complexe de la base et l'instabilité caractéristique des substances organiques se manifestent aussitôt. C'est ainsi que l'oxyde de tétrétliylammonium se décompose parla distillation entriéthylammine et en ethylène :

Ci6H20AzO = C12H15AZ -t- OW- -h HO,

Oxyde de tétrélhjlammonium. Triéthylammiiie. Elliylene.

Son iodure se décompose d'une manière analogue en triéthylammine et éther iodhydrique, c'est-à-dire qu'il reproduit ses générateurs :

O6H20AzI = D2H^3\z-+-DH^l.

1. La multitude des alcalis artificiels qui appartiennent aux

quatre séries précédentes est immense, comme il est facile de

le montrer par le calcul. En effet, on connaît aujourd'hui

quinze alcools proprement dits; leurs combinaisons quatre à

quatre avec 1 ammoniaque peuvent lormer ^^ — com-

. ... , , . . ... iS.lÔ.IT

poses distincts; leurs combinaisons trois a trois, — ^ com-

posés; les combinaisons deux à deux, — ' — composés; enlin

les combinaisons primaires sont au nombre de i5. Ce qui fait