II. amides secondaires

Acide amidé (i) :

C*H*Az>0«=2((?0*, H>0>)-h2AzHP — 3ÏP0».

Cet acide se forme dans la réaction de l'acide cyanique sur l'alcool. Traité par les alcalis, il ne se résout pas immédiatement en acide carbonique et en ammoniaque, mais il produit d'abord de l'urée et de l'acide carbonique ; on peut donc le regarder comme un alcalamide dérivé de l'urée :

€*H*A2«0« = (?H*Az«0*-+-(?0*, H«0« — H«0«.