DES ALCOOLS POLYATOMIQLES EN GÉNÉRAL

une combinaison de glucose et d'aldéhyde salicylique, c'est-àdire comme un dérivé primaire correspondant à la saligénine :

VéUclne GlncoM. AMébr4e MltoyUqoe.

On voit clairement ici suivant quelles lois les dérivés secondaires d'un alcool polyatomique se déduisent, soit des dérivés primaires, soit de Talcool lui-même.

Il y a plus : quand il s'agit d'un alcool triatomique, son ap- . titude à entrer en combinaison n'est pas encore épuisée par la formation des dérivés éthérés secondaires, et dès lors chacun de ceux-ci peut jouer le rôle d'un alcool monoatomique, quant à son aptitude à former ultérieurement des combinaisons nouvelles-

3®. C'est ainsi qu'un alcool triatomique fournit les mêmes dérivés que 3 équivalents d'un alcool monoatomique qui entreraient en réaction simultanément et en demeurant combinés. Ces 3 équivalents modifiés peuvent d'ailleurs éprouver tous trois à la fois la même réaction, ou deux réactions ou même trois réactions différentes. D'où résultent des dérivés tertiaires.

Telles sont les combinaisons que la glycérine forme avec un, deux ou trois acides différents :

Triacétine,

Acétodichlorhydrine,

Acétochlorhydrobromhydrine.

C'est encore ainsi que l'on doit concevoir la formation de la benzohélicine, produit tertiaire dérivé de la benzosalicine (produit secondaire], suivant la même loi qui lie l'aldéhyde avec l'alcool ordinaire :

C40 H» 0*fi — H« = CW H«» 0*«.

B«MOMlicIne. Bonxohéliciao.